Goshe Kletki

Gaucher-Zellen sind pathologische Zellen, die als Folge von Stoffwechselstörungen im Körper entstehen. Es handelt sich um körnige Strukturen, die große Mengen an Fett und Cholesterin enthalten.

Gaucher-Zellen werden in verschiedenen Organen und Geweben gebildet, am häufigsten kommen sie jedoch in Leber, Milz, Lunge und Knochenmark vor. Das Auftreten von Gaucher-Zellen kann durch verschiedene Krankheiten verursacht werden, wie z. B. Gaucher-Krankheit, Mukopolysaccharidose, Mangel des Enzyms Galactosylceramidase und andere.

Morbus Gaucher ist eine Erbkrankheit, die mit Stoffwechselstörungen einhergeht. Sie äußert sich in einer Vergrößerung von Leber und Milz sowie verschiedenen Symptomen wie Müdigkeit, Schwäche, Gelenk- und Muskelschmerzen.

Die Behandlung von Gaucher-Zellen hängt von der Ursache ihres Auftretens ab. In einigen Fällen kann eine Operation oder Organtransplantation erforderlich sein. Um die Anzahl der Gauche-Zellen im Körper zu reduzieren, werden auch verschiedene Medikamente eingesetzt.

Es ist wichtig zu beachten, dass Gaucher-Zellen gesundheitsgefährdend sein können. Daher ist es notwendig, bei Auftreten von Krankheitssymptomen umgehend einen Arzt aufzusuchen.



Homozygote Formen der Galactocerebrosidase sind rezessiv und nicht lebensfähig, sodass hauptsächlich heterozygote Träger betroffen sind. Das Krankheitsbild ähnelt dem Krankheitsbild der kindlichen Amaurose. Es werden schwere Mikrozephalie, grobe Gesichtszüge, Hirnnervenlähmungen, Hepatosplenomegalie, geistige Behinderung, beeinträchtigte motorische Koordination und in schweren Fällen Leberzirrhose, Gangrän und Hautnekrose beobachtet. Die Behandlung erfolgt mit Hilfe von Enzympräparaten und symptomatischen Mitteln. Galaktozerebose oder Homocystinurie ist eine Erbkrankheit, bei der die Menge der abnormalen Aminosäure Homocystein erhöht ist.