Indicanemia

La indicanemia es pseudohipercalcemia, un trastorno del metabolismo del calcio. La principal manifestación en adultos es un cambio en la marcha y debilidad muscular, y en ocasiones hay artralgia. Además, los síndromes intestinales y dispépticos son característicos de la infancia (las heces adquieren un olor "fecal" específico). El curso es espontáneo y si no se trata, es posible que se produzca deformación esquelética. Las alteraciones del equilibrio del calcio van acompañadas de un aumento de la concentración de calcio ionizado en la sangre. La patogénesis también se asocia con trastornos de su intercambio con metabolitos y función uricémica del tejido óseo. El exceso se forma a partir de proteínas y fosfatos de aminoácidos y fósforo y es producido activamente por la microflora bacteriana del tracto gastrointestinal. La violación de su secreción puede manifestarse como palidez de la piel y las membranas mucosas, enuresis y convulsiones. La hipercalcemia se observa en las siguientes situaciones: raquitismo hipofosfatémico, vómitos prolongados, estado postoperatorio, intoxicación por compuestos de óxido de vitamina D, tirotoxicosis, insuficiencia paratiroidea, hiperparatiroidismo, insuficiencia cardíaca, fibrosis quística, neoplasias malignas (hueso, próstata, pituitaria, pulmón, mama). cáncer) glándulas, ovarios), cirrosis hepática y nefroesclerosis, infarto de riñón hemorrágico, inmovilización prolongada, soporte espinal insuficiente, sobredosis de vitamina A y estimulación hormonal del sistema esquelético, efectos secundarios de los anestésicos metabólicos de la tiroides, con menos frecuencia, agenesia acidótica pancreática. Debido al hecho de que se reduce la capacidad de las células para absorber selectivamente el calcio ionizado, el proceso primario puede desarrollarse a cualquier edad y no va acompañado de cambios locales o en todo el sistema. En formas carenciales graves aparece hiperglobulinemia, que afecta la transmisión neuromuscular y puede provocar miastenia gravis. Un curso prolongado de la enfermedad contribuye a una disminución de la capacidad de reserva del cuerpo y al desarrollo del síndrome de deficiencia de isótopos óseos. El diagnóstico diferencial se realiza con enfermedad miotónica y enfermedades neuromusculares con alteración de la excitabilidad muscular. En los niños, el proceso se acompaña de un cambio en el equilibrio ácido-base hacia un aumento del pH, cambios en las propiedades reológicas de la sangre, una disminución de la coagulabilidad con un aumento en el tiempo de lisis de los elementos sanguíneos y la coagulación de la fibrina. La aparición de síntomas se produce en el contexto de cambios displásicos en varios órganos y sistemas.