Indicanemia

Indicanemia é pseudo-hipercalcemia - um distúrbio do metabolismo do cálcio. A principal manifestação em adultos é uma alteração na marcha e fraqueza muscular, estando por vezes presente artralgia. Além disso, as síndromes intestinais e dispépticas são características da infância (as fezes adquirem um cheiro “fecal” específico). O curso é espontâneo e, se não for tratado, é possível deformar o esqueleto. Os distúrbios no equilíbrio do cálcio são acompanhados por um aumento na concentração de cálcio ionizado no sangue. A patogênese também está associada a distúrbios de seu metabolismo com metabólitos e à função uricêmica do tecido ósseo. O excesso é formado por proteínas e fosfatos de aminoácidos e fósforo, e é produzido ativamente pela microflora bacteriana do trato gastrointestinal. A violação de sua secreção pode se manifestar como palidez da pele e das mucosas, enurese noturna e convulsões. A hipercalcemia é observada nas seguintes situações: raquitismo hipofosfatêmico, vômitos prolongados, estado pós-operatório, intoxicação por compostos de óxido de vitamina D, tireotoxicose, insuficiência paratireóidea, hiperparatireoidismo, insuficiência cardíaca, fibrose cística, neoplasias malignas (ósseas, próstata, hipófise, pulmão, mama câncer) glândulas, ovários), cirrose hepática e nefrosclerose, infarto renal hemorrágico, imobilização prolongada, suporte espinhal insuficiente, overdose de vitamina A e estimulação hormonal do sistema esquelético, efeitos colaterais de anestésicos metabólicos da tireoide, menos comumente, agenesia acidótica pancreática. Devido ao fato de que a capacidade das células de absorver seletivamente o cálcio ionizado é reduzida, o processo primário pode se desenvolver em qualquer idade e não é acompanhado por alterações locais ou em todo o sistema. Nas formas de deficiência grave surge a hiperglobulinemia, que afeta a transmissão neuromuscular e pode levar à miastenia gravis. Um longo curso da doença contribui para a diminuição da capacidade de reserva do corpo e para o desenvolvimento da síndrome de deficiência isotópica óssea. O diagnóstico diferencial é feito com doença miotônica e doenças neuromusculares com excitabilidade muscular prejudicada. Nas crianças, o processo é acompanhado por uma mudança no equilíbrio ácido-base em direção ao aumento do pH, alterações nas propriedades reológicas do sangue, diminuição da coagulabilidade com aumento do tempo de lise dos elementos sanguíneos e coagulação da fibrina. O aparecimento dos sintomas ocorre no contexto de alterações displásicas em vários órgãos e sistemas.