Calcifilaxis

La calcifilaxis es una condición patológica caracterizada por un trastorno del metabolismo del calcio en el cuerpo humano. Como resultado, el calcio se acumula en tejidos y órganos, lo que puede provocar complicaciones graves.

La calciflaxia puede ser causada por varias razones, como enfermedades hereditarias asociadas con trastornos del metabolismo del calcio, ingesta excesiva de calcio a través de los alimentos, así como la ingesta de ciertos medicamentos.

Uno de los síntomas más comunes de la calcifilaxis es el dolor de huesos y articulaciones. También pueden ocurrir problemas con los dientes, las uñas y el cabello. Además, puede haber disminución de la fuerza muscular, pérdida de memoria y concentración.

Para tratar la calcifilaxis, es necesario diagnosticar y determinar la causa de su aparición. Después de esto, se prescribe el tratamiento adecuado, que puede incluir cambios en el estilo de vida, medicamentos e intervenciones quirúrgicas.

Es importante recordar que la calcifilaxis es una enfermedad grave que puede tener consecuencias irreversibles. Por lo tanto, si aparecen síntomas, se debe consultar a un médico para diagnóstico y tratamiento.

Calcifilaxis – formación de hueso nuevo

La calcifilaxis (calciforia, pseudocalcificación, del latín calcinum “piedra caliza”) es una enfermedad muy rara del metabolismo mineral-óseo, que se basa en una calcificación excesiva de los espacios intersticial y supranoperióstico y de las metáfisis óseas. La calcificación se produce no sólo como resultado de la hipercalcemia, sino también de la hipomagnesemia y la hipofosfatemia. En los tejidos hay un aumento del contenido de calcio inorgánico (hipercalcemia), debido principalmente al elemento ionizado.

Existe una distinción entre la calcificación crónica primaria, que es una patología independiente, una anomalía hereditaria, y un proceso crónico secundario, que se forma en condiciones patológicas y enfermedades esqueléticas. Entre estos últimos se distinguen las siguientes formas de la enfermedad:

1. hiperparatiroides (tirotoxicosis, adenoma, hiperplasia de las glándulas paratiroides). La tirotoxicosis conduce a un aumento de los niveles de calcitonina. Se desarrolla hiperparatiroidismo difuso, que se caracteriza por un fuerte aumento en la formación de hormona paratiroidea (PTH). El mecanismo de acción de la PTH con niveles elevados de la hormona se debe a un aumento en la permeabilidad de los canales iónicos, lo que conduce a la transición del calcio del espacio intracelular a la sangre; 2. esteroide con hipercalcemia de diversas etiologías. La forma esteroide del proceso generalizado es una forma medicinal de tetania hipercalcémica activa secundaria, que generalmente se desarrolla en pacientes con bocio tóxico. La enfermedad se caracteriza por un ligero aumento del nivel de leucocitos. Se observaron cambios claros en el perfil de proteólisis. Se detectó un nivel bastante alto de hormona paratiroidea. Se sabe que la parathormona, un compuesto proteico contenido en el cuerpo humano, afecta diversos procesos del metabolismo óseo y activa la absorción de calcio por el intestino; 3. diversas enfermedades del raquitismo. El raquitismo primario es una enfermedad infantil que surge como resultado de una violación temprana de la formación ósea con defectos genéticos y posnatales en la función del sistema de resorción, que surgen por diversas razones (enfermedades infecciosas, desnutrición, falta de actividad física); 4