Kalsifylakse

Kalsifylakse er en patologisk tilstand preget av en forstyrrelse av kalsiummetabolismen i menneskekroppen. Som et resultat akkumuleres kalsium i vev og organer, noe som kan føre til alvorlige komplikasjoner.

Calciflaxia kan være forårsaket av ulike årsaker, for eksempel arvelige sykdommer assosiert med kalsiummetabolismeforstyrrelser, overflødig kalsiuminntak fra mat, samt å ta visse medisiner.

Et av de vanligste symptomene på kalsifylakse er bein- og leddsmerter. Problemer med tenner, negler og hår kan også forekomme. I tillegg kan det være en nedgang i muskelstyrke, hukommelsestap og konsentrasjon.

For å behandle kalsifylakse er det nødvendig å diagnostisere og bestemme årsaken til dens forekomst. Etter dette foreskrives passende behandling, som kan omfatte livsstilsendringer, medisiner og kirurgiske inngrep.

Det er viktig å huske at kalsifylakse er en alvorlig sykdom som kan føre til irreversible konsekvenser. Derfor, hvis symptomer vises, bør du konsultere en lege for diagnose og behandling.

Kalsifylakse – ny beindannelse

Kalsifylakse (kalsifori, pseudokalsifisering, fra det latinske calcinum "kalkstein") er en svært sjelden sykdom i mineral-beinmetabolisme, som er basert på overdreven forkalkning av interstitielle og supranoperiosteale rom og benmetafyser. Forkalkning oppstår ikke bare som et resultat av hyperkalsemi, men også med hypomagnesemi og hypofosfatemi. I vev er det en økning i innholdet av uorganisk kalsium (hyperkalsemi), hovedsakelig på grunn av det ioniserte elementet.

Det er et skille mellom primær kronisk forkalkning, som er en uavhengig patologi, en arvelig anomali, og en sekundær kronisk prosess, som dannes ved patologiske tilstander og skjelettsykdommer. Blant de sistnevnte skilles følgende former for sykdommen ut:

1. hyperparathyroid (tyreotoksikose, adenom, hyperplasi av biskjoldbruskkjertlene). Tyreotoksikose fører til en økning i kalsitoninnivået. Diffus hyperparatyreoidisme utvikler seg, som er preget av en kraftig økning i dannelsen av parathyroidhormon (PTH). Virkningsmekanismen til PTH ved forhøyede nivåer av hormonet skyldes en økning i permeabiliteten til ionekanaler, noe som fører til overgangen av kalsium fra det intracellulære rommet til blodet; 2. steroid med hyperkalsemi av ulike etiologier. Steroidformen av den generaliserte prosessen er en medisinsk form for sekundær aktiv hyperkalsemisk tetany, som vanligvis utvikler seg hos pasienter med giftig struma. Sykdommen er preget av en svak økning i nivået av leukocytter. Distinkte endringer i proteolyseprofilen ble notert. Det ble påvist et ganske høyt nivå av biskjoldbruskkjertelhormon. Det er kjent at parathormon, en proteinforbindelse som finnes i menneskekroppen, påvirker ulike prosesser for benmetabolisme og aktiverer absorpsjonen av kalsium i tarmen; 3. ulike rakitt sykdommer. Primær rakitt er en barndomssykdom som oppstår som et resultat av et tidlig brudd på beindannelse med genetiske og postnatale defekter i funksjonen til resorpsjonssystemet, som oppstår av forskjellige årsaker (infeksjonssykdommer, underernæring, mangel på fysisk aktivitet); 4