Kalcyfilaksja

Kalcyfilaksja jest stanem patologicznym charakteryzującym się zaburzeniem metabolizmu wapnia w organizmie człowieka. W efekcie wapń gromadzi się w tkankach i narządach, co może prowadzić do poważnych powikłań.

Wapń może być spowodowana różnymi przyczynami, takimi jak choroby dziedziczne związane z zaburzeniami metabolizmu wapnia, nadmierne spożycie wapnia z pożywienia, a także przyjmowanie niektórych leków.

Jednym z najczęstszych objawów kalcyfilaksji są bóle kości i stawów. Mogą również wystąpić problemy z zębami, paznokciami i włosami. Ponadto może wystąpić spadek siły mięśni, utrata pamięci i koncentracji.

Aby leczyć kalcyfilaksję, należy zdiagnozować i ustalić przyczynę jej wystąpienia. Następnie przepisywane jest odpowiednie leczenie, które może obejmować zmiany stylu życia, leki i interwencje chirurgiczne.

Należy pamiętać, że kalcyfilaksja jest poważną chorobą, która może prowadzić do nieodwracalnych konsekwencji. Dlatego jeśli pojawią się objawy, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia diagnozy i leczenia.

Kalcyfilaksja – tworzenie nowej kości

Kalcyfilaksja (kalcyforia, pseudokalcyfikacja, od łac. calcinum „wapień”) to bardzo rzadka choroba metabolizmu mineralno-kostnego, która polega na nadmiernym zwapnieniu przestrzeni śródmiąższowych i nadokostnowych oraz przynasad kostnych. Zwapnienie następuje nie tylko w wyniku hiperkalcemii, ale także przy hipomagnezemii i hipofosfatemii. W tkankach następuje wzrost zawartości wapnia nieorganicznego (hiperkalcemia), głównie za sprawą pierwiastka zjonizowanego.

Rozróżnia się pierwotne przewlekłe zwapnienie, które jest niezależną patologią, anomalią dziedziczną, oraz wtórnym procesem przewlekłym, który powstaje w stanach patologicznych i chorobach układu kostnego. Wśród tych ostatnich wyróżnia się następujące formy choroby:

1. nadczynność przytarczyc (tyreotoksykoza, gruczolak, przerost przytarczyc). Tyreotoksykoza prowadzi do wzrostu stężenia kalcytoniny. Rozwija się rozlana nadczynność przytarczyc, która charakteryzuje się gwałtownym wzrostem wytwarzania hormonu przytarczyc (PTH). Mechanizm działania PTH przy podwyższonych poziomach tego hormonu wynika ze wzrostu przepuszczalności kanałów jonowych, co prowadzi do przejścia wapnia z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do krwi; 2. steryd z hiperkalcemią o różnej etiologii. Postać steroidowa procesu uogólnionego jest leczniczą postacią wtórnej aktywnej tężyczki hiperkalcemicznej, która zwykle rozwija się u pacjentów z wolem toksycznym. Choroba charakteryzuje się niewielkim wzrostem poziomu leukocytów. Zaobserwowano wyraźne zmiany w profilu proteolizy. Stwierdzono dość wysoki poziom parathormonu. Wiadomo, że parathormon, związek białkowy zawarty w organizmie człowieka, wpływa na różne procesy metabolizmu kości i aktywuje wchłanianie wapnia w jelitach; 3. różne choroby krzywicy. Krzywica pierwotna to choroba wieku dziecięcego, która występuje w wyniku wczesnego naruszenia tworzenia kości z wadami genetycznymi i poporodowymi w funkcjonowaniu układu resorpcji, powstającymi z różnych przyczyn (choroby zakaźne, niedożywienie, brak aktywności fizycznej); 4