Calcifilaxia

A calcifilaxia é uma condição patológica caracterizada por um distúrbio do metabolismo do cálcio no corpo humano. Como resultado, o cálcio se acumula nos tecidos e órgãos, o que pode levar a complicações graves.

A calciflaxia pode ser causada por vários motivos, como doenças hereditárias associadas a distúrbios do metabolismo do cálcio, ingestão excessiva de cálcio nos alimentos, além da ingestão de certos medicamentos.

Um dos sintomas mais comuns da calcifilaxia são dores nos ossos e nas articulações. Também podem ocorrer problemas com dentes, unhas e cabelos. Além disso, pode haver diminuição da força muscular, perda de memória e concentração.

Para tratar a calcifilaxia é necessário diagnosticar e determinar a causa de sua ocorrência. Depois disso, é prescrito o tratamento adequado, que pode incluir mudanças no estilo de vida, medicamentos e intervenções cirúrgicas.

É importante lembrar que a calcifilaxia é uma doença grave que pode levar a consequências irreversíveis. Portanto, caso apareçam sintomas, deve-se consultar um médico para diagnóstico e tratamento.

Calcifilaxia – nova formação óssea

A calcifilaxia (calciforia, pseudocalcificação, do latim calcinum “calcário”) é uma doença muito rara do metabolismo mineral-ósseo, que se baseia na calcificação excessiva dos espaços intersticiais, supranoperiosteais e das metáfises ósseas. A calcificação ocorre não apenas como resultado da hipercalcemia, mas também da hipomagnesemia e da hipofosfatemia. Nos tecidos ocorre aumento do conteúdo de cálcio inorgânico (hipercalcemia), principalmente devido ao elemento ionizado.

Há uma distinção entre calcificação crônica primária, que é uma patologia independente, uma anomalia hereditária, e um processo crônico secundário, que se forma em condições patológicas e doenças esqueléticas. Entre estas últimas, distinguem-se as seguintes formas da doença:

1. hiperparatireoide (tireotoxicose, adenoma, hiperplasia das glândulas paratireoides). A tireotoxicose leva a um aumento nos níveis de calcitonina. Desenvolve-se hiperparatireoidismo difuso, caracterizado por um aumento acentuado na formação do hormônio da paratireóide (PTH). O mecanismo de ação do PTH em níveis elevados do hormônio se deve ao aumento da permeabilidade dos canais iônicos, o que leva à transição do cálcio do espaço intracelular para o sangue; 2. esteróide para hipercalcemia de várias etiologias. A forma esteróide do processo generalizado é uma forma medicinal de tetania hipercalcêmica ativa secundária, que geralmente se desenvolve em pacientes com bócio tóxico. A doença é caracterizada por um ligeiro aumento no nível de leucócitos. Foram observadas alterações distintas no perfil de proteólise. Foi detectado um nível bastante elevado de hormônio da paratireóide. Sabe-se que o paratormônio, composto protéico contido no corpo humano, afeta diversos processos do metabolismo ósseo e ativa a absorção de cálcio pelo intestino; 3. várias doenças de raquitismo. O raquitismo primário é uma doença infantil que ocorre em decorrência de uma violação precoce da formação óssea com defeitos genéticos e pós-natais na função do sistema de reabsorção, surgindo por diversos motivos (doenças infecciosas, desnutrição, falta de atividade física); 4