Καλσιφυλαξία

Η καλσιφυλαξία είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από διαταραχή του μεταβολισμού του ασβεστίου στο ανθρώπινο σώμα. Ως αποτέλεσμα, το ασβέστιο συσσωρεύεται σε ιστούς και όργανα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές.

Η καλσιφλαξία μπορεί να προκληθεί από διάφορους λόγους, όπως κληρονομικές ασθένειες που σχετίζονται με διαταραχές του μεταβολισμού του ασβεστίου, υπερβολική πρόσληψη ασβεστίου από τα τρόφιμα, καθώς και λήψη ορισμένων φαρμάκων.

Ένα από τα πιο κοινά συμπτώματα της ασβεστοποίησης είναι ο πόνος στα οστά και στις αρθρώσεις. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν προβλήματα με τα δόντια, τα νύχια και τα μαλλιά. Επιπλέον, μπορεί να υπάρξει μείωση της μυϊκής δύναμης, απώλεια μνήμης και συγκέντρωσης.

Για τη θεραπεία της ασβεστοποίησης, είναι απαραίτητο να γίνει διάγνωση και προσδιορισμός της αιτίας της εμφάνισής της. Μετά από αυτό, συνταγογραφείται κατάλληλη θεραπεία, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει αλλαγές στον τρόπο ζωής, φάρμακα και χειρουργικές παρεμβάσεις.

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι η ασβεστοπάθεια είναι μια σοβαρή ασθένεια που μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμες συνέπειες. Επομένως, εάν εμφανιστούν συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό για διάγνωση και θεραπεία.

Καλσιφυλαξία – σχηματισμός νέου οστού

Η ασβεστοποίηση (καλσιφορία, ψευδοασβεστοποίηση, από το λατινικό calcinum «ασβεστόλιθος») είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια του μεταβολισμού των ορυκτών-οστών, η οποία βασίζεται σε υπερβολική ασβεστοποίηση των ενδιάμεσων και υπερπεριοστικών χώρων και στις οστικές μεταφύσεις. Η ασβεστοποίηση εμφανίζεται όχι μόνο ως αποτέλεσμα υπερασβεστιαιμίας, αλλά και με υπομαγνησιαιμία και υποφωσφαταιμία. Στους ιστούς παρατηρείται αύξηση της περιεκτικότητας σε ανόργανο ασβέστιο (υπερασβεστιαιμία), κυρίως λόγω του ιονισμένου στοιχείου.

Υπάρχει μια διάκριση μεταξύ της πρωτοπαθούς χρόνιας ασβεστοποίησης, η οποία είναι μια ανεξάρτητη παθολογία, μια κληρονομική ανωμαλία και μια δευτερογενής χρόνια διαδικασία, η οποία σχηματίζεται σε παθολογικές καταστάσεις και σκελετικές παθήσεις. Μεταξύ των τελευταίων, διακρίνονται οι ακόλουθες μορφές της νόσου:

1. υπερπαραθυρεοειδές (θυρεοτοξίκωση, αδένωμα, υπερπλασία παραθυρεοειδών αδένων). Η θυρεοτοξίκωση οδηγεί σε αύξηση των επιπέδων καλσιτονίνης. Αναπτύσσεται διάχυτος υπερπαραθυρεοειδισμός, ο οποίος χαρακτηρίζεται από απότομη αύξηση του σχηματισμού της παραθυρεοειδούς ορμόνης (PTH). Ο μηχανισμός δράσης της PTH σε αυξημένα επίπεδα της ορμόνης οφείλεται σε αύξηση της διαπερατότητας των διαύλων ιόντων, η οποία οδηγεί στη μετάβαση του ασβεστίου από τον ενδοκυτταρικό χώρο στο αίμα. 2. στεροειδές με υπερασβεστιαιμία διαφόρων αιτιολογιών. Η στεροειδική μορφή της γενικευμένης διαδικασίας είναι μια φαρμακευτική μορφή δευτερογενούς ενεργού υπερασβεστιαιμικής τετανίας, η οποία συνήθως αναπτύσσεται σε ασθενείς με τοξική βρογχοκήλη. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια ελαφρά αύξηση του επιπέδου των λευκοκυττάρων. Σημειώθηκαν διακριτές αλλαγές στο προφίλ πρωτεόλυσης. Ανιχνεύθηκε ένα αρκετά υψηλό επίπεδο παραθυρεοειδούς ορμόνης. Είναι γνωστό ότι η παραθορμόνη, μια πρωτεϊνική ένωση που περιέχεται στο ανθρώπινο σώμα, επηρεάζει διάφορες διαδικασίες του μεταβολισμού των οστών και ενεργοποιεί την απορρόφηση του ασβεστίου από το έντερο. 3. διάφορα νοσήματα ραχίτιδας. Η πρωτοπαθής ραχίτιδα είναι μια ασθένεια της παιδικής ηλικίας που εμφανίζεται ως αποτέλεσμα πρώιμης παραβίασης του σχηματισμού οστών με γενετικά και μεταγεννητικά ελαττώματα στη λειτουργία του συστήματος απορρόφησης, που προκύπτουν για διάφορους λόγους (μολυσματικές ασθένειες, υποσιτισμός, έλλειψη σωματικής δραστηριότητας). 4