Кальцифілаксія

Кальцифілаксією називають патологічний стан, що характеризується порушенням обміну кальцію в організмі людини. Внаслідок цього відбувається накопичення кальцію в тканинах та органах, що може призвести до серйозних ускладнень.

Кальцифлаксія може бути спричинена різними причинами, такими як спадкові захворювання, пов'язані з порушенням обміну кальцію, надмірне споживання кальцію з їжею, а також прийом деяких лікарських препаратів.

Одним з найбільш поширених симптомів кальцифілаксії є біль у кістках та суглобах. Також можуть виникати проблеми із зубами, нігтями та волоссям. Крім того, може спостерігатися зниження м'язової сили, погіршення пам'яті та концентрація уваги.

Для лікування кальцифілаксії необхідно провести діагностику та визначити причину її виникнення. Після цього призначається відповідне лікування, яке може включати зміну способу життя, прийом лікарських препаратів і проведення хірургічних втручань.

Важливо пам'ятати, що кальцифілаксія є серйозним захворюванням, яке може спричинити незворотні наслідки. Тому з появою симптомів необхідно звернутися до лікаря для діагностики та лікування.

Кальцифілаксію – новоутворення кісток

Кальцифілаксія (кальцієфорія, псевдокальцифікація, від латів. calcinum "вапняк") - дуже рідкісне захворювання мінерально-кісткового обміну, в основі якого лежить надмірна кальцинація міжтканинних і поранадкісткових просторів і кісткових метафізів. Кальцифікація виникає у результаті гиперкальциемии, але й при гипомагнеземии, гипофосфатемии. У тканинах відбувається збільшення вмісту неорганічного кальцію (гіперкальціємія), переважно за рахунок іонізованого елемента.

Розрізняють первинний хронічний кальциноз, що є самостійною самостійною патологією, спадково зумовленою аномалією та вторинний хронічний процес, що формується при патологічних станах та захворюваннях скелета. Серед останніх виділяють такі форми хвороби:

1. гіперпаратиреоїдна (тиреотоксикоз, аденома, гіперплазія паращитовидних залоз). Тиреоток-сикоз призводить до того, що підвищується рівень кальцитоніну. Розвивається дифузний гіперпаратиреоз, що характеризується різким підвищенням утворення паратиреоїдного гормону (ПТГ). Механізм дії ПТГ при підвищеному рівні гормону обумовлений підвищенням проникності іонних каналів, що веде до переходу кальцію із внутрішньоклітинного простору до крові; 2. стероїдна з гіперкальціємією різної етіології. Стероїдна форма генералізованого процесу є лікарською формою вторинної активної гіперкальціємічної тетанії, яка розвивається зазвичай у хворих на токсичний зоб. Захворювання характеризується невеликим підвищенням рівня лейкоцитів. Відзначено виразні зміни у профілі протеолізу. Виявлено досить високий вміст паратгормону. Відомо, що паратхормон – білкова сполука, що міститься в організмі людини, впливає на різні процеси метаболізму кісток, активізує абсорбцію кальцію кишківником; 3. Різні рахітоїдні захворювання. Первинний рахіт – хвороба дитячого віку, що виникає внаслідок раннього порушення костеутворення при генетичних та постнатальних дефектах функції системи резорбції, що виникають через різні причини (інфекційні захворювання, недостатність харчування, відсутність рухової активності); 4