Calcifylaxie

Calciphylaxis is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een stoornis van het calciummetabolisme in het menselijk lichaam. Als gevolg hiervan hoopt calcium zich op in weefsels en organen, wat tot ernstige complicaties kan leiden.

Calciflaxie kan door verschillende redenen worden veroorzaakt, zoals erfelijke ziekten die verband houden met stoornissen in het calciummetabolisme, overmatige calciuminname uit voedsel en het gebruik van bepaalde medicijnen.

Een van de meest voorkomende symptomen van calciphylaxis is bot- en gewrichtspijn. Ook problemen met tanden, nagels en haar kunnen voorkomen. Daarnaast kan er sprake zijn van een afname van de spierkracht, geheugenverlies en concentratie.

Om calciphylaxis te behandelen, is het noodzakelijk om de oorzaak van het optreden ervan te diagnosticeren en te bepalen. Hierna wordt een passende behandeling voorgeschreven, waaronder mogelijk veranderingen in levensstijl, medicijnen en chirurgische ingrepen.

Het is belangrijk om te onthouden dat calciphylaxis een ernstige ziekte is die tot onomkeerbare gevolgen kan leiden. Daarom moet u, als er symptomen optreden, een arts raadplegen voor diagnose en behandeling.

Calciphylaxis – nieuwe botvorming

Calciphylaxis (calciphorie, pseudocalcificatie, van het Latijnse calcinum “kalksteen”) is een zeer zeldzame ziekte van het mineraal-botmetabolisme, die gebaseerd is op overmatige verkalking van de interstitiële en supranoperiostale ruimtes en botmetafysen. Calcificatie treedt niet alleen op als gevolg van hypercalciëmie, maar ook bij hypomagnesiëmie en hypofosfatemie. In weefsels is er een toename van het gehalte aan anorganisch calcium (hypercalciëmie), voornamelijk als gevolg van het geïoniseerde element.

Er is een onderscheid tussen primaire chronische verkalking, wat een onafhankelijke pathologie is, een erfelijke afwijking, en een secundair chronisch proces, dat zich vormt bij pathologische aandoeningen en skeletziekten. Onder de laatste worden de volgende vormen van de ziekte onderscheiden:

1. hyperparathyreoïdie (thyreotoxicose, adenoom, hyperplasie van de bijschildklieren). Thyrotoxicose leidt tot een verhoging van de calcitoninespiegels. Er ontstaat diffuse hyperparathyreoïdie, die wordt gekenmerkt door een sterke toename van de vorming van parathyroïdhormoon (PTH). Het werkingsmechanisme van PTH bij verhoogde niveaus van het hormoon is te wijten aan een toename van de permeabiliteit van ionkanalen, wat leidt tot de overgang van calcium van de intracellulaire ruimte naar het bloed; 2. steroïde met hypercalciëmie van verschillende etiologieën. De steroïde vorm van het gegeneraliseerde proces is een medicinale vorm van secundaire actieve hypercalcemische tetanie, die zich gewoonlijk ontwikkelt bij patiënten met toxisch struma. De ziekte wordt gekenmerkt door een lichte toename van het aantal leukocyten. Er werden duidelijke veranderingen in het proteolyseprofiel opgemerkt. Er werd een vrij hoog niveau van parathyroïdhormoon gedetecteerd. Het is bekend dat parathormoon, een eiwitverbinding in het menselijk lichaam, verschillende processen van botmetabolisme beïnvloedt en de opname van calcium door de darm activeert; 3. verschillende rachitisziekten. Primaire rachitis is een kinderziekte die optreedt als gevolg van een vroege schending van de botvorming met genetische en postnatale defecten in de functie van het resorptiesysteem die om verschillende redenen ontstaan ​​(infectieziekten, ondervoeding, gebrek aan fysieke activiteit); 4