Calciphylaxie

La calciphylaxie est une pathologie caractérisée par un trouble du métabolisme du calcium dans le corps humain. En conséquence, le calcium s’accumule dans les tissus et les organes, ce qui peut entraîner de graves complications.

La calciflaxie peut être causée par diverses raisons, telles que des maladies héréditaires associées à des troubles du métabolisme du calcium, un apport excessif en calcium provenant des aliments, ainsi que la prise de certains médicaments.

L’un des symptômes les plus courants de la calciphylaxie est la douleur osseuse et articulaire. Des problèmes de dents, d’ongles et de cheveux peuvent également survenir. De plus, il peut y avoir une diminution de la force musculaire, une perte de mémoire et une perte de concentration.

Pour traiter la calciphylaxie, il est nécessaire de diagnostiquer et de déterminer la cause de son apparition. Après cela, un traitement approprié est prescrit, qui peut inclure des changements de mode de vie, des médicaments et des interventions chirurgicales.

Il est important de rappeler que la calciphylaxie est une maladie grave pouvant entraîner des conséquences irréversibles. Par conséquent, si des symptômes apparaissent, vous devriez consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement.

Calciphylaxie – nouvelle formation osseuse

La calciphylaxie (calciphorie, pseudocalcification, du latin calcinum « calcaire ») est une maladie très rare du métabolisme minéralo-osseux, qui repose sur une calcification excessive des espaces interstitiels et supranopériostés et des métaphyses osseuses. La calcification survient non seulement à la suite d'une hypercalcémie, mais également d'une hypomagnésémie et d'une hypophosphatémie. Dans les tissus, il y a une augmentation de la teneur en calcium inorganique (hypercalcémie), principalement due à l'élément ionisé.

Il existe une distinction entre la calcification chronique primaire, qui est une pathologie indépendante, une anomalie héréditaire, et un processus chronique secondaire, qui se forme dans des conditions pathologiques et des maladies du squelette. Parmi ces dernières, on distingue les formes suivantes de la maladie :

1. hyperparathyroïde (thyréotoxicose, adénome, hyperplasie des glandes parathyroïdes). La thyréotoxicose entraîne une augmentation des taux de calcitonine. Une hyperparathyroïdie diffuse se développe, caractérisée par une forte augmentation de la formation d'hormone parathyroïdienne (PTH). Le mécanisme d'action de la PTH à ​​des niveaux élevés de l'hormone est dû à une augmentation de la perméabilité des canaux ioniques, ce qui conduit au passage du calcium de l'espace intracellulaire vers le sang ; 2. stéroïde avec hypercalcémie d'étiologies diverses. La forme stéroïdienne du processus généralisé est une forme médicinale de tétanie hypercalcémique secondaire active, qui se développe généralement chez les patients atteints de goitre toxique. La maladie se caractérise par une légère augmentation du taux de leucocytes. Des changements distincts dans le profil de protéolyse ont été notés. Un taux assez élevé d’hormone parathyroïdienne a été détecté. On sait que la parathormone, un composé protéique contenu dans le corps humain, affecte divers processus du métabolisme osseux et active l'absorption du calcium par l'intestin ; 3. diverses maladies du rachitisme. Le rachitisme primaire est une maladie de l'enfance qui résulte d'une violation précoce de la formation osseuse avec des défauts génétiques et postnatals dans le fonctionnement du système de résorption, survenant pour diverses raisons (maladies infectieuses, malnutrition, manque d'activité physique) ; 4