Кальцифилаксия

Кальцифилаксией называют патологическое состояние, которое характеризуется нарушением обмена кальция в организме человека. В результате этого происходит накопление кальция в тканях и органах, что может привести к серьезным осложнениям.

Кальцифлаксия может быть вызвана различными причинами, такими как наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена кальция, избыточное потребление кальция с пищей, а также прием некоторых лекарственных препаратов.

Одним из наиболее распространенных симптомов кальцифилаксии является боль в костях и суставах. Также могут возникать проблемы с зубами, ногтями и волосами. Кроме того, может наблюдаться снижение мышечной силы, ухудшение памяти и концентрации внимания.

Для лечения кальцифилаксии необходимо провести диагностику и определить причину ее возникновения. После этого назначается соответствующее лечение, которое может включать в себя изменение образа жизни, прием лекарственных препаратов и проведение хирургических вмешательств.

Важно помнить, что кальцифилаксия является серьезным заболеванием, которое может привести к необратимым последствиям. Поэтому при появлении симптомов необходимо обратиться к врачу для диагностики и лечения.

Кальцифилаксию – новообразование костей

Кальцифилак-си́я (кальциефория, псевдокальцификация, от лат. calcinum "известняк") — очень редкое заболевание минерально-костного обмена, в основе которого лежит избыточная кальцинация межтканевых и супранадкостничных пространств и костных метафизов. Кальцификация возникает не только в результате гиперкальциемии, но также при гипомагнеземии, гипофосфатемии. В тканях происходит увеличение содержания неорганического кальция (гиперкальциемия), преимущественно за счет ионизированного элемента.

Различают первичный хронический кальциноз, являющийся самостоятельной самостоятельной патологией, наследственно обусловленной аномалией и вторичный хронический процесс, формирующийся при патологических состояниях и заболеваниях скелета. Среди последних выделяют следующие формы болезни:

1. гиперпаратиреоидная (тиреотоксикоз, аденома, гиперплазия паращитовидных желез). Тиреоток-сикоз приводит к тому, что повышается уровень кальцитонина. Развивается диффузный гиперпаратиреоз, который характеризуется резким повышением образования паратиреоидного гормона (ПТГ). Механизм действия ПТГ при повышенном уровне гормона обусловлен повышением проницаемости ионных каналов, что ведёт к переходу кальция из внутриклеточного пространства в кровь; 2. стероидная с гиперкальциемией различной этиологии. Стероидная форма генерализованного процесса является лекарственной формой вторичной активной гиперкальциемической тетании, которая развивается обычно у больных токсическим зобом. Заболевание характеризуется небольшим повышением уровня лейкоцитов. Отмечены отчётливые изменения в профиле протеолиза. Обнаружено довольно высокое содержание паратгормона. Известно, что паратхормон – белковое соединение, содержащееся в организме человека, оказывает влияние на различные процессы метаболизма костей, активизирует абсорбцию кальция кишечником; 3. различные рахитоидные заболевания. Первичный рахит – болезнь детского возраста, возникающая вследствие раннего нарушения костеобразования при генетических и постнатальных дефектах функции системы резорбции, возникающих в силу разных причин (инфекционные заболевания, недостаточность питания, отсутствие двигательной активности); 4