Calcifilassi

La calcifilassi è una condizione patologica caratterizzata da un disturbo del metabolismo del calcio nel corpo umano. Di conseguenza, il calcio si accumula nei tessuti e negli organi, il che può portare a gravi complicazioni.

La calciflassia può essere causata da vari motivi, come malattie ereditarie associate a disturbi del metabolismo del calcio, assunzione eccessiva di calcio dal cibo e assunzione di alcuni farmaci.

Uno dei sintomi più comuni della calcifilassi è il dolore alle ossa e alle articolazioni. Possono verificarsi anche problemi con denti, unghie e capelli. Inoltre, potrebbe esserci una diminuzione della forza muscolare, perdita di memoria e concentrazione.

Per trattare la calcifilassi, è necessario diagnosticare e determinare la causa della sua insorgenza. Successivamente viene prescritto un trattamento appropriato, che può includere cambiamenti nello stile di vita, farmaci e interventi chirurgici.

È importante ricordare che la calcifilassi è una malattia grave che può portare a conseguenze irreversibili. Pertanto, se compaiono i sintomi, è necessario consultare un medico per la diagnosi e il trattamento.

Calcifilassi: formazione di nuovo osso

La calcifilassi (calciforia, pseudocalcificazione, dal latino calcinum “calcare”) è una malattia molto rara del metabolismo minerale-osseo, che si basa su un'eccessiva calcificazione degli spazi interstiziali e sopranoperiostei e delle metafisi ossee. La calcificazione si verifica non solo a causa dell'ipercalcemia, ma anche dell'ipomagnesiemia e dell'ipofosfatemia. Nei tessuti si verifica un aumento del contenuto di calcio inorganico (ipercalcemia), dovuto principalmente all'elemento ionizzato.

Si distingue tra calcificazione cronica primaria, che è una patologia indipendente, un'anomalia ereditaria, e un processo cronico secondario, che si forma in condizioni patologiche e malattie scheletriche. Tra questi ultimi si distinguono le seguenti forme di malattia:

1. iperparatiroidismo (tireotossicosi, adenoma, iperplasia delle ghiandole paratiroidi). La tireotossicosi porta ad un aumento dei livelli di calcitonina. Si sviluppa un iperparatiroidismo diffuso, caratterizzato da un forte aumento della formazione dell'ormone paratiroideo (PTH). Il meccanismo d'azione del PTH a livelli elevati dell'ormone è dovuto ad un aumento della permeabilità dei canali ionici, che porta alla transizione del calcio dallo spazio intracellulare al sangue; 2. steroidi con ipercalcemia di varie eziologie. La forma steroide del processo generalizzato è una forma medicinale di tetania ipercalcemica attiva secondaria, che di solito si sviluppa in pazienti con gozzo tossico. La malattia è caratterizzata da un leggero aumento del livello dei leucociti. Sono stati notati cambiamenti distinti nel profilo di proteolisi. È stato rilevato un livello abbastanza elevato di ormone paratiroideo. È noto che il paratormone, un composto proteico contenuto nel corpo umano, influenza diversi processi del metabolismo osseo e attiva l'assorbimento del calcio da parte dell'intestino; 3. varie malattie da rachitismo. Il rachitismo primario è una malattia dell'infanzia che si verifica a seguito di una precoce violazione della formazione ossea con difetti genetici e postnatali nella funzione del sistema di riassorbimento, che si verificano per vari motivi (malattie infettive, malnutrizione, mancanza di attività fisica); 4