Калцифилаксия

Калцифилаксията е патологично състояние, характеризиращо се с нарушение на калциевия метаболизъм в човешкото тяло. В резултат на това калцият се натрупва в тъканите и органите, което може да доведе до сериозни усложнения.

Калцифлаксия може да бъде причинена от различни причини, като наследствени заболявания, свързани с нарушения на калциевия метаболизъм, прекомерен прием на калций от храната, както и прием на определени лекарства.

Един от най-честите симптоми на калцифилаксия е болката в костите и ставите. Могат да се появят и проблеми със зъбите, ноктите и косата. Освен това може да има намаляване на мускулната сила, загуба на памет и концентрация.

За лечение на калцифилаксия е необходимо да се диагностицира и определи причината за възникването му. След това се предписва подходящо лечение, което може да включва промяна в начина на живот, лекарства и хирургични интервенции.

Важно е да запомните, че калцифилаксията е сериозно заболяване, което може да доведе до необратими последици. Ето защо, ако се появят симптоми, трябва да се консултирате с лекар за диагностика и лечение.

Калцифилаксия – образуване на нова кост

Калцифилаксията (калцифория, псевдокалцификация, от латинското calcinum „варовик“) е много рядко заболяване на минерално-костния метаболизъм, което се основава на прекомерна калцификация на интерстициалните и супранопериосталните пространства и костните метафизи. Калцификацията възниква не само в резултат на хиперкалциемия, но и при хипомагнезиемия и хипофосфатемия. В тъканите се наблюдава повишаване на съдържанието на неорганичен калций (хиперкалциемия), главно поради йонизирания елемент.

Има разлика между първична хронична калцификация, която е самостоятелна патология, наследствена аномалия и вторичен хроничен процес, който се формира при патологични състояния и заболявания на скелета. Сред последните се разграничават следните форми на заболяването:

1. хиперпаратироид (тиреотоксикоза, аденом, хиперплазия на паращитовидните жлези). Тиреотоксикозата води до повишаване на нивата на калцитонин. Развива се дифузен хиперпаратироидизъм, който се характеризира с рязко увеличаване на образуването на паратиреоиден хормон (PTH). Механизмът на действие на ПТХ при повишени нива на хормона се дължи на увеличаване на пропускливостта на йонните канали, което води до преход на калций от вътреклетъчното пространство в кръвта; 2. стероид с хиперкалцемия с различна етиология. Стероидната форма на генерализирания процес е лекарствена форма на вторична активна хиперкалцемична тетания, която обикновено се развива при пациенти с токсична гуша. Заболяването се характеризира с леко повишаване на нивото на левкоцитите. Отбелязани са отчетливи промени в профила на протеолизата. Открито е доста високо ниво на паратиреоидния хормон. Известно е, че паратхормонът, протеиново съединение, съдържащо се в човешкото тяло, влияе върху различни процеси на костния метаболизъм и активира усвояването на калций от червата; 3. различни рахитни заболявания. Първичният рахит е заболяване на детството, което възниква в резултат на ранно нарушение на образуването на кост с генетични и постнатални дефекти във функцията на резорбционната система, възникващи по различни причини (инфекциозни заболявания, недохранване, липса на физическа активност); 4