カルシフィラキシス

カルシフィラキシーは、人体のカルシウム代謝障害を特徴とする病的状態です。その結果、カルシウムが組織や臓器に蓄積し、重篤な合併症を引き起こす可能性があります。

石灰沈着症は、カルシウム代謝障害に関連する遺伝性疾患、食物からの過剰なカルシウム摂取、特定の薬の服用など、さまざまな理由によって引き起こされる可能性があります。

カルシフィラキシーの最も一般的な症状の 1 つは、骨と関節の痛みです。歯、爪、髪の問題も発生する可能性があります。さらに、筋力、記憶力、集中力の低下が起こる可能性があります。

カルシフィラキシーを治療するには、その発生原因を診断して特定する必要があります。その後、ライフスタイルの変更、投薬、外科的介入などの適切な治療が処方されます。

カルシフィラキシーは取り返しのつかない結果を招く可能性のある重篤な病気であることを覚えておくことが重要です。したがって、症状が現れた場合は、医師の診断と治療を受ける必要があります。

カルシフィラキシス – 新しい骨の形成

カルシフィラキシス（石灰沈着症、偽石灰化、ラテン語の石灰石に由来）は、間質性および骨膜上の空間および骨幹端の過剰な石灰化に基づく、非常にまれなミネラル骨代謝の疾患です。石灰化は高カルシウム血症だけでなく、低マグネシウム血症や低リン血症によっても起こります。組織内では、主にイオン化元素が原因で、無機カルシウムの含有量が増加します（高カルシウム血症）。

独立した病理である遺伝性異常である一次慢性石灰化と、病理学的状態や骨格疾患で形成される二次慢性過程との間には区別があります。後者の中で、次の形態の病気が区別されます。

1. 副甲状腺機能亢進症（甲状腺中毒症、腺腫、副甲状腺の過形成）。甲状腺中毒症はカルシトニンレベルの増加を引き起こします。びまん性副甲状腺機能亢進症が発症します。これは、副甲状腺ホルモン (PTH) の生成の急激な増加を特徴とします。ホルモンレベルが上昇した場合の PTH の作用メカニズムは、イオンチャネルの透過性の増加によるもので、これにより細胞内空間から血液へのカルシウムの移行が引き起こされます。 2. さまざまな病因による高カルシウム血症を伴うステロイド。全身性プロセスのステロイド形態は、通常、中毒性甲状腺腫患者に発症する二次性活性高カルシウム血症テタニーの医薬品形態です。この病気は、白血球レベルのわずかな増加を特徴とします。タンパク質分解プロファイルの明確な変化が認められました。かなり高レベルの副甲状腺ホルモンが検出されました。人体に含まれるタンパク質化合物であるパラソルモンは、骨代謝のさまざまなプロセスに影響を与え、腸によるカルシウムの吸収を活性化することが知られています。 3. さまざまなくる病疾患。原発性くる病は、さまざまな理由（感染症、栄養失調、身体活動不足）によって発生する、遺伝的および出生後の吸収系機能の欠陥を伴う骨形成の早期違反の結果として発生する小児期の疾患です。 4