Pseudosarcoma telangiectásico de Kaposi

El sarcoma telangiectásico de Kaposi es una enfermedad rara que afecta la piel y los ganglios linfáticos. Este tumor maligno surge de las células endoteliales del plexo coroideo y puede aparecer como manchas planas o elevadas de color púrpura. También puede causar inflamación y dolor, que

Características del tratamiento del pseudosarcomat telangiectásico de Kaposi, definición

El pseudosarcoma telangectótico de Kaposi es un tumor maligno de origen desconocido. Ocurre principalmente en hombres mayores de 50 años; las mujeres también se ven afectadas, no solo personas de raza blanca, sino también representantes de la raza negroide, los mongoloides. Según la historia y los signos clínicos, se puede asumir la naturaleza idiopática de la enfermedad o la presencia de leucemia eritroide primaria. Se conoce una variedad hematológica de esta forma de sarcoma, que se manifiesta principalmente como neoplasias malignas hematológicas con un curso progresivo y lesiones de gran tamaño.

Los pseudosarcmas kapposhi-telangiectásicos (KTP) son un tipo raro y poco estudiado de tumores malignos de los tejidos blandos de las extremidades inferiores. La mayoría de los autores consideran que esta patología es una manifestación local de la etapa progresiva de la enfermedad de Erlinch-Beck. En algunos pacientes, se observa catap (CD-30+) en combinación con otros tumores de la piel u órganos internos. Según la frecuencia de las lesiones, con mayor frecuencia, en el tercio inferior del muslo, la mitad inferior de la pierna. El tipo de tumor CTP es el segundo más frecuentemente detectado de todos los tumores en pacientes de 70 a 75 años. Este tumor pertenece a los angiomas malignos. En casos típicos, los CTP consisten en cuerpos polimórficos con un diámetro de 2 a 7 mm, que tienen proyecciones puntiagudas y se asemejan a tumores intravasculares. La dermis reforzada reacciona inflamatoriamente al tumor, la atrófica reacciona capsularmente. A menudo, el tejido tumoral cubre el defecto, dejando un área más clara a su alrededor. Un rasgo característico es la presencia de defectos cavernosos en el estroma y las papilas, que pueden contener contenidos de color sangre. El borde interior es más claro, lo que forma una zona hipoercogénica. Sin estudios histológicos es imposible determinar el CTE, especialmente en situaciones clínicas dudosas.