Kaposi Teleangiëctatisch pseudosarcoom

Kaposi telangiëctatisch sarcoom is een zeldzame ziekte die de huid en lymfeklieren aantast. Deze kwaadaardige tumor ontstaat uit de endotheelcellen van de choroïdplexus en kan verschijnen als platte of verhoogde paarse vlekken. Het kan ook ontstekingen en pijn veroorzaken

Kaposi telangiëctatische pseudosarcomaatbehandelingskenmerken, definitie

Kaposi's telangectotische pseudosarcoom is een kwaadaardige tumor van onbekende oorsprong. Het komt vooral voor bij mannen ouder dan 50 jaar; ook vrouwen worden getroffen - niet alleen mensen van het blanke ras, maar ook vertegenwoordigers van het negroïde ras, de Mongoloïden. Op basis van de geschiedenis en klinische symptomen kan men uitgaan van de idiopathische aard van de ziekte of de aanwezigheid van primaire erytroïde leukemie. Er is een hematologische variant van deze vorm van sarcoom bekend, die zich voornamelijk manifesteert als hematologische maligniteiten met een progressief beloop en grote laesies.

Kapposhi-telangiëctatische pseudosarcmen (KTP) zijn een zeldzaam en onvoldoende bestudeerd type kwaadaardige tumoren van het zachte weefsel van de onderste ledematen. De meeste auteurs beschouwen deze pathologie als een lokale manifestatie van het progressieve stadium van de ziekte van Erlinch-Beck. Bij sommige patiënten wordt catap (CD-30+) waargenomen in combinatie met andere tumoren van de huid of inwendige organen. Afhankelijk van de frequentie van laesies - meestal - in het onderste derde deel van de dij, de onderste helft van het onderbeen. Het type CTP-tumor is het op een na meest voorkomende type tumor van alle tumoren bij patiënten in de leeftijd van 70-75 jaar. Deze tumor behoort tot kwaadaardige angiomen. In typische gevallen bestaan ​​CTP's uit polymorfe lichamen met een diameter van 2-7 mm, met puntige uitsteeksels en die lijken op intravasculaire tumoren. De versterkte dermis reageert ontstekingsremmend op de tumor, de atrofische reageert capsulair. Vaak bedekt tumorweefsel het defect, waardoor er een lichter gebied omheen overblijft. Een karakteristiek kenmerk is de aanwezigheid van holle defecten in het stroma en de papillen, die bloedkleurige inhoud kunnen bevatten. De binnenrand is lichter en vormt een hypoerchogene zone. Zonder histologisch onderzoek is het onmogelijk om CTE vast te stellen, vooral in twijfelachtige klinische situaties.