Pseudosarcoma telangiectasico di Kaposi

Il sarcoma telangiectasico di Kaposi è una malattia rara che colpisce la pelle e i linfonodi. Questo tumore maligno origina dalle cellule endoteliali del plesso coroideo e può apparire come macchie viola piatte o in rilievo. Può anche causare infiammazione e dolore, che

Caratteristiche del trattamento dello pseudosarcoma telangiectasico di Kaposi, definizione

Lo pseudosarcoma telangectotico di Kaposi è un tumore maligno di origine sconosciuta. Colpisce principalmente gli uomini di età superiore ai 50 anni; sono colpite anche le donne, non solo le persone di razza bianca, ma anche i rappresentanti della razza negroide, i mongoloidi. Sulla base dell'anamnesi e dei segni clinici si può ipotizzare la natura idiopatica della malattia o la presenza di leucemia eritroide primaria. È nota una varietà ematologica di questa forma di sarcoma, che si manifesta principalmente come neoplasie ematologiche con decorso progressivo e lesioni di grandi dimensioni.

Gli pseudosarcomi kapposhi-telangiectasici (KTP) sono un tipo raro e non sufficientemente studiato di tumori maligni dei tessuti molli degli arti inferiori. La maggior parte degli autori considera questa patologia una manifestazione locale dello stadio progressivo della malattia di Erlinch-Beck. In alcuni pazienti si osserva catap (CD-30+) in combinazione con altri tumori della pelle o degli organi interni. Secondo la frequenza delle lesioni - più spesso - nel terzo inferiore della coscia, nella metà inferiore della parte inferiore della gamba. Il tipo di tumore CTP è il secondo più frequente tra tutti i tumori nei pazienti di età compresa tra 70 e 75 anni. Questo tumore appartiene agli angiomi maligni. Nei casi tipici, i CTP sono costituiti da corpi polimorfici con un diametro di 2-7 mm, con proiezioni appuntite e simili a tumori intravascolari. Il derma rinforzato reagisce in modo infiammatorio al tumore, quello atrofico reagisce in modo capsulare. Spesso, il tessuto tumorale copre il difetto, lasciando un’area più chiara attorno ad esso. Una caratteristica è la presenza di difetti cavernosi nello stroma e nelle papille, che possono contenere contenuti color sangue. Il bordo interno è più chiaro e forma una zona ipoercogena. Senza studi istologici è impossibile determinare la CTE, soprattutto in situazioni cliniche dubbie.