Teleangiektatyczny rzekomy mięsak Kaposiego

Mięsak teleangiektatyczny Kaposiego jest rzadką chorobą atakującą skórę i węzły chłonne. Ten złośliwy nowotwór wywodzi się z komórek śródbłonka splotu naczyniówkowego i może wyglądać jak płaskie lub wypukłe fioletowe plamki. Może również powodować stan zapalny i ból, które

Cechy leczenia pseudosarcomatu Kaposiego, definicja

Teleangektotyczny mięsak rzekomy Kaposiego jest nowotworem złośliwym o nieznanym pochodzeniu. Występuje głównie u mężczyzn po 50. roku życia, chorują także kobiety – nie tylko osoby rasy białej, ale także przedstawiciele rasy Negroidów, Mongoloidów. Na podstawie wywiadu i objawów klinicznych można przypuszczać idiopatyczny charakter choroby lub obecność pierwotnej białaczki erytroidalnej. Znana jest odmiana hematologiczna tej postaci mięsaka, objawiająca się głównie nowotworami hematologicznymi o postępującym przebiegu i dużych zmianach.

Mięsaki rzekome Kapposhi-teleangiektatyczne (KTP) są rzadkim i niedostatecznie zbadanym rodzajem nowotworów złośliwych tkanki miękkiej kończyny dolnej. Większość autorów uważa tę patologię za lokalną manifestację postępującego stadium choroby Erlincha-Becka. U niektórych pacjentów katap (CD-30+) obserwuje się w połączeniu z innymi nowotworami skóry lub narządów wewnętrznych. Według częstotliwości zmian - najczęściej - w dolnej jednej trzeciej części uda, w dolnej połowie podudzia. Rodzaj nowotworu CTP jest drugim najczęściej wykrywanym nowotworem u pacjentów w wieku 70-75 lat. Guz ten należy do naczyniaków złośliwych. W typowych przypadkach CTP składają się z polimorficznych ciałek o średnicy 2–7 mm, mających kolczaste wypustki i przypominające guzy wewnątrznaczyniowe. Wzmocniona skóra właściwa reaguje zapalnie na guz, zanikowa reaguje torebkowo. Często tkanka nowotworowa pokrywa ubytek, pozostawiając wokół niego jaśniejszy obszar. Cechą charakterystyczną jest obecność ubytków jamistych w zrębie i brodawkach, które mogą zawierać treści zabarwione na kolor krwi. Wewnętrzna granica jest jaśniejsza, co tworzy strefę hipoerchogeniczną. Bez badań histologicznych nie da się określić CTE, szczególnie w wątpliwych sytuacjach klinicznych.