Телеангиектатичен псевдосарком на Капоши

Телеангиектатичният сарком на Капоши е рядко заболяване, което засяга кожата и лимфните възли. Този злокачествен тумор възниква от ендотелните клетки на хороидния плексус и може да изглежда като плоски или повдигнати лилави петна. Може също да причини възпаление и болка, които

Характеристики на лечението на телеангиектатичен псевдосаркомат на Капоши, определение

Телангектозният псевдосарком на Капоши е злокачествен тумор с неизвестен произход. Среща се предимно при мъже на възраст над 50 години; жените също са засегнати - не само хората от бялата раса, но и представители на негроидната раса, монголоидите. Въз основа на историята и клиничните признаци може да се предположи идиопатичният характер на заболяването или наличието на първична еритроидна левкемия. Известна е хематологична разновидност на тази форма на саркома, която се проявява предимно като хематологични злокачествени заболявания с прогресивен ход и големи лезии.

Капоши-телеангиектатичните псевдосаркоми (КТП) са рядък и недостатъчно проучен вид злокачествени тумори на меките тъкани на долния крайник. Повечето автори считат тази патология за локална проява на прогресивния стадий на болестта на Erlinch-Beck. При някои пациенти catap (CD-30+) се наблюдава в комбинация с други тумори на кожата или вътрешните органи. Според честотата на лезиите - най-често - в долната трета на бедрото, долната половина на подбедрицата. Типът CTP тумор е вторият най-често открит от всички тумори при пациенти на възраст 70-75 години. Този тумор принадлежи към злокачествените ангиоми. В типичните случаи CTPs се състоят от полиморфни тела с диаметър 2-7 mm, имащи шипови издатини и наподобяващи интраваскуларни тумори. Подсилената дерма реагира възпалително на тумора, атрофичната реагира капсулно. Често туморната тъкан покрива дефекта, оставяйки по-светла зона около него. Характерна особеност е наличието на кавернозни дефекти в стромата и папилите, които могат да съдържат кръвно оцветено съдържание. Вътрешната граница е по-светла, което образува хипоерхогенна зона. Без хистологични изследвания е невъзможно да се определи CTE, особено в съмнителни клинични ситуации.