Pseudossarcoma telangiectásico de Kaposi

O sarcoma telangiectásico de Kaposi é uma doença rara que afeta a pele e os gânglios linfáticos. Este tumor maligno surge das células endoteliais do plexo coróide e pode aparecer como manchas roxas planas ou elevadas. Também pode causar inflamação e dor, que

Características do tratamento do pseudossarcoma telangiectásico de Kaposi, definição

O pseudosarcoma telangectótico de Kaposi é um tumor maligno de origem desconhecida. Ocorre principalmente em homens com mais de 50 anos, as mulheres também são afetadas - não apenas pessoas da raça branca, mas também representantes da raça negróide, os mongolóides. Com base na história e nos sinais clínicos, pode-se presumir a natureza idiopática da doença ou a presença de leucemia eritróide primária. É conhecida uma variedade hematológica dessa forma de sarcoma, manifestando-se principalmente como malignidades hematológicas de curso progressivo e lesões grandes.

Os pseudosarmas Kapposhi-telangiectásicos (KTP) são um tipo raro e insuficientemente estudado de tumores malignos dos tecidos moles da extremidade inferior. A maioria dos autores considera esta patologia uma manifestação local do estágio progressivo da doença de Erlinch-Beck. Em alguns pacientes, o catap (CD-30+) é observado em combinação com outros tumores da pele ou de órgãos internos. De acordo com a frequência das lesões - na maioria das vezes - no terço inferior da coxa, na metade inferior da perna. O tipo de tumor CTP é o segundo mais frequentemente detectado de todos os tumores em pacientes com idade entre 70-75 anos. Este tumor pertence a angiomas malignos. Em casos típicos, os CTPs consistem em corpos polimórficos com diâmetro de 2 a 7 mm, apresentando projeções pontiagudas e lembrando tumores intravasculares. A derme reforçada reage inflamatóriamente ao tumor, a atrófica reage capsularmente. Muitas vezes, o tecido tumoral cobre o defeito, deixando uma área mais clara ao seu redor. Uma característica é a presença de defeitos cavernosos no estroma e nas papilas, que podem conter conteúdo cor de sangue. A borda interna é mais clara, formando uma zona hipoercogênica. Sem estudos histológicos é impossível determinar o CTE, principalmente em situações clínicas duvidosas.