카포시 모세혈관확장성 가성육종

카포시 모세혈관확장성 육종은 피부와 림프절에 영향을 미치는 희귀 질환입니다. 이 악성 종양은 맥락막 신경총의 내피 세포에서 발생하며 편평하거나 융기된 보라색 반점으로 나타날 수 있습니다. 염증과 통증을 유발할 수도 있으며,

카포시 모세혈관 확장성 가성육종 치료 특징, 정의

카포시 모세혈관 절제성 가성육종은 원인을 알 수 없는 악성 종양입니다. 주로 50세 이상의 남성에게 발생하며 여성도 영향을 받습니다. 즉, 백인 인종뿐만 아니라 흑인 인종인 몽골로이드의 대표자에게도 영향을 미칩니다. 병력과 임상 징후를 토대로 질병의 특발성 성격이나 원발성 적혈구 백혈병의 존재를 추정할 수 있습니다. 이러한 형태의 육종은 혈액학적으로 다양한 형태로 알려져 있으며, 주로 진행성 과정과 큰 병변을 갖는 혈액학적 악성종양으로 나타납니다.

KTP(Kapposhi-telangiectatic pseudosarcmas)는 하지 연조직의 악성 종양 중 드물지만 연구가 충분히 이루어지지 않은 유형입니다. 대부분의 저자는 이 병리를 Erlinch-Beck 질병 진행 단계의 국소적 발현으로 간주합니다. 일부 환자에서는 피부나 내부 장기의 다른 종양과 함께 카탑(CD-30+)이 관찰됩니다. 병변의 빈도에 따라 - 가장 자주 - 허벅지의 아래쪽 1/3, 다리의 아래쪽 절반에 있습니다. CTP 종양의 유형은 70-75세 환자의 모든 종양 중에서 두 번째로 가장 많이 발견됩니다. 이 종양은 악성 혈관종에 속합니다. 일반적인 경우 CTP는 직경 2~7mm의 다형성체로 구성되며, 뾰족한 돌기가 있고 혈관 내 종양과 유사합니다. 강화된 진피는 종양에 염증 반응을 하고, 위축된 진피는 피막형으로 반응합니다. 종종 종양 조직이 결함을 덮고 주변에 더 밝은 영역을 남깁니다. 특징적인 특징은 혈액색의 내용물을 포함할 수 있는 간질과 유두에 해면상 결함이 있다는 것입니다. 내부 경계는 더 가벼워서 저에피성 영역을 형성합니다. 조직학적 연구 없이는 특히 의심스러운 임상 상황에서 CTE를 결정하는 것이 불가능합니다.