Kaposiho teleangiektatický pseudosarkom

Kaposiho teleangiektatický sarkom je vzácné onemocnění, které postihuje kůži a lymfatické uzliny. Tento maligní nádor vychází z endoteliálních buněk choroidálního plexu a může se jevit jako ploché nebo vyvýšené fialové skvrny. Může také způsobit zánět a bolest, která

Vlastnosti léčby Kaposiho teleangiektatického pseudosarkomu, definice

Kaposiho telangektotický pseudosarkom je maligní nádor neznámého původu. Vyskytuje se především u mužů nad 50 let, postiženy jsou i ženy - nejen lidé bílé rasy, ale i zástupci rasy černochů, Mongoloidi. Na základě anamnézy a klinických příznaků lze předpokládat idiopatickou povahu onemocnění nebo přítomnost primární erytroidní leukémie. Je známa hematologická varieta této formy sarkomu, projevující se především jako hematologické malignity s progresivním průběhem a velkými lézemi.

Kapposhi-telangiektatické pseudosarkmy (KTP) jsou vzácným a nedostatečně prozkoumaným typem maligních nádorů měkkých tkání dolní končetiny. Většina autorů považuje tuto patologii za lokální projev progresivního stadia Erlinch-Beckovy choroby. U některých pacientů je katap (CD-30+) pozorován v kombinaci s jinými nádory kůže nebo vnitřních orgánů. Podle četnosti lézí - nejčastěji - v dolní třetině stehna, dolní polovině bérce. Typ CTP tumoru je druhým nejčastěji detekovaným ze všech tumorů u pacientů ve věku 70-75 let. Tento nádor patří mezi maligní angiomy. V typických případech se CTP skládají z polymorfních tělísek o průměru 2-7 mm, která mají špičaté výběžky a připomínají intravaskulární nádory. Zpevněná dermis reaguje na nádor zánětlivě, atrofická reaguje kapsulárně. Často nádorová tkáň defekt překryje a kolem něj zůstane světlejší oblast. Charakteristickým znakem je přítomnost kavernózních defektů ve stromatu a papilách, které mohou obsahovat krvavě zbarvený obsah. Vnitřní lem je světlejší, což tvoří hypoerchogenní zónu. Bez histologických studií není možné stanovit CTE, zejména v pochybných klinických situacích.