Pseudosarcome télangiectasie de Kaposi

Le sarcome télangiectasie de Kaposi est une maladie rare qui affecte la peau et les ganglions lymphatiques. Cette tumeur maligne provient des cellules endothéliales du plexus choroïde et peut apparaître sous forme de taches violettes plates ou surélevées. Cela peut également provoquer une inflammation et des douleurs, qui

Caractéristiques du traitement du pseudosarcomate télangiectasie de Kaposi, définition

Le pseudosarcome télanectotique de Kaposi est une tumeur maligne d'origine inconnue. Elle survient principalement chez les hommes de plus de 50 ans ; les femmes sont également touchées - non seulement les personnes de race blanche, mais aussi les représentants de la race négroïde, les Mongoloïdes. Sur la base des antécédents et des signes cliniques, on peut supposer le caractère idiopathique de la maladie ou la présence d'une leucémie érythroïde primitive. Une variété hématologique de cette forme de sarcome est connue, se manifestant principalement par des hémopathies malignes avec une évolution progressive et de grandes lésions.

Les pseudosarcmes de Kapposhi-télangiectasies (KTP) sont un type rare et insuffisamment étudié de tumeurs malignes des tissus mous des membres inférieurs. La plupart des auteurs considèrent cette pathologie comme une manifestation locale du stade progressif de la maladie d'Erlinch-Beck. Chez certains patients, le catap (CD-30+) est observé en association avec d'autres tumeurs de la peau ou des organes internes. Selon la fréquence des lésions - le plus souvent - dans le tiers inférieur de la cuisse, la moitié inférieure du bas de la jambe. Le type de tumeur CTP est la deuxième tumeur la plus fréquemment détectée chez les patients âgés de 70 à 75 ans. Cette tumeur appartient aux angiomes malins. Dans les cas typiques, les CTP sont constitués de corps polymorphes d'un diamètre de 2 à 7 mm, présentant des projections épineuses et ressemblant à des tumeurs intravasculaires. Le derme renforcé réagit de manière inflammatoire à la tumeur, le derme atrophique réagit de manière capsulaire. Souvent, le tissu tumoral recouvre le défaut, laissant une zone plus claire autour. Un trait caractéristique est la présence de défauts caverneux dans le stroma et les papilles, qui peuvent contenir un contenu de couleur sang. La bordure intérieure est plus claire, ce qui forme une zone hypoerchogène. Sans études histologiques, il est impossible de déterminer l'ETC, notamment dans les situations cliniques douteuses.