カポジ毛細血管拡張性仮性肉腫

カポジ毛細血管拡張性肉腫は、皮膚とリンパ節に影響を及ぼす稀な疾患です。この悪性腫瘍は脈絡叢の内皮細胞から発生し、平らな紫色の斑点または隆起した紫色の斑点として現れることがあります。炎症や痛みを引き起こすこともありますので、

カポジ毛細血管拡張性仮性肉腫の治療の特徴、定義

カポジ毛細血管切除性仮性肉腫は、原因不明の悪性腫瘍です。これは主に50歳以上の男性に発生しますが、白人だけでなく黒人人種の代表であるモンゴロイドなどの女性も影響を受けます。病歴と臨床徴候に基づいて、この疾患の特発性または原発性赤血球性白血病の存在を推測できます。この形態の肉腫の血液学的多様性は知られており、主に進行性の経過と大きな病変を伴う血液悪性腫瘍として現れます。

幸福毛細血管拡張性仮性肉腫 (KTP) は、下肢の軟部組織に発生する稀なタイプの悪性腫瘍であり、研究が不十分です。ほとんどの著者は、この病理はアーリンチ・ベック病の進行段階の局所的な症状であると考えています。一部の患者では、カタップ（CD-30+）が皮膚または内臓の他の腫瘍と組み合わせて観察されます。病変の頻度によると、ほとんどの場合、大腿部の下3分の1、下腿の下半分に発生します。このタイプの CTP 腫瘍は、70 ～ 75 歳の患者ですべての腫瘍の中で 2 番目に頻繁に検出されます。この腫瘍は悪性血管腫に属します。典型的な場合、CTP は直径 2 ～ 7 mm の多形体で構成され、とがった突起を持ち、血管内腫瘍に似ています。強化された真皮は腫瘍に対して炎症的に反応し、萎縮した真皮は被膜的に反応します。多くの場合、腫瘍組織が欠損を覆い、周囲に明るい領域が残ります。特徴的な特徴は、間質および乳頭における海綿状欠損の存在であり、これには血色の内容物が含まれる場合があります。内側の境界はより明るく、低エルコジェニックゾーンを形成します。組織学的研究がなければ、特に疑わしい臨床状況では CTE を決定することは不可能です。