Encefalitis de cola

Encefalitis por cola: una enfermedad infecciosa rara

La encefalitis por cola es una enfermedad rara que se caracteriza por fiebre breve, seguida del desarrollo de lesiones del sistema extrapiramidal y (o) síndrome hipotalámico. Uno de los síntomas más característicos son las alteraciones oculomotoras graves. Esta enfermedad ocurre en la península de Kola.

La encefalitis por cola es una enfermedad poco estudiada y sus causas no se conocen del todo. Sin embargo, se sabe que se trata de una enfermedad infecciosa causada por un patógeno desconocido. Lo más probable es que se transmita a través de la picadura de insectos como los mosquitos.

Los síntomas de la encefalitis de Kola pueden incluir: dolores de cabeza, fiebre, náuseas, vómitos, convulsiones, falta de coordinación e irritabilidad. En algunos casos, también pueden producirse discapacidades visuales, auditivas y del habla.

La encefalitis por cola es una enfermedad rara y su diagnóstico puede resultar difícil. Es posible que se requieran varias pruebas de laboratorio para confirmar el diagnóstico, como análisis de sangre, análisis de orina, radiografías y resonancias magnéticas.

El tratamiento de la encefalitis de Kola consiste en una terapia sintomática, cuyo objetivo es mejorar la condición del paciente. En algunos casos, es posible que sea necesario internar al paciente en un hospital para observación y tratamiento.

En conclusión, la encefalitis de Kola es una enfermedad infecciosa rara que ocurre en la península de Kola. Se caracteriza por fiebre breve, daño al sistema extrapiramidal y (o) síndrome hipotalámico, así como alteraciones oculomotoras graves. Para diagnosticar y tratar esta enfermedad es necesario consultar a un médico.

La **encefalitis de cola** es una enfermedad poco estudiada que se caracteriza por fiebre, cambios en los sistemas extrapiramidales y trastornos oculomotores. En Rusia, la encefalitis de Kola ocurre en la República de Karelia.

Los síntomas de esta enfermedad se registraron por primera vez en 1922 en el norte de Finlandia. Desde entonces, la enfermedad ha surgido en varias regiones del mundo. Inicialmente se diagnosticó como una variante de la encefalitis espinal epidémica. Sin embargo, más tarde resultó que la encefalitis a lo largo de la médula espinal causa diversas complicaciones, y no solo parálisis central. El principal criterio diagnóstico de encefalitis es el diagnóstico mediante cuadro clínico y punción de la médula espinal. Los primeros dos días después del inicio de la enfermedad se caracterizan por temperatura corporal elevada, vómitos, estreñimiento y dolor de cabeza. Durante el día, la temperatura corporal desciende a la normalidad, aparecen fatiga y tinnitus. Al segundo o tercer día de desarrollo de la enfermedad aparece rigidez muscular, a excepción de los músculos de la lengua, tono muscular alrededor de la boca y falta de sensibilidad en brazos y piernas. Esto ocurre como resultado del daño a los centros nerviosos superiores. Los pacientes sienten el aura en forma de rotación e irrealidad de las imágenes. La duración de la enfermedad varía entre 30, 50 o más días.

**El diagnóstico de encefalitis** se realiza mediante métodos que detectan títulos elevados de antígeno microbiano en el suero sanguíneo en una dilución de 1:32. También es informativo llevar a cabo una reacción de fijación del complemento a un antígeno. Para estudiar el líquido cefalorraquídeo, se han estudiado la pleocitosis (el número de linfocitos por encima de 250 células en 1 mm3), la eosinofilia (por encima del 15%), el aumento del contenido de proteínas (2 o más g/l) y la cantidad total de proteínas (0,6 o más g por 1 l) están determinados. Después de un curso de tratamiento, los anticuerpos en respuesta a este patógeno no se detectan en el 99% de los pacientes.

La principal causa de esta enfermedad sigue siendo la suposición de infección por el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas. La infección por el virus ocurre más a menudo a través de la picadura de una garrapata, con menos frecuencia a través de la transmisión aerogénica de la infección. Se observa una alta inmunotolerancia a la infección viral. Anteriormente, la encefalitis acompañada de parálisis e hipotálamo se consideraba una enfermedad independiente: el síndrome de Gettington. Ahora consideran la encefalitis con síndrome encefalopático y la encefalitis como la etiología de la enfermedad.

La eficacia de las medidas de tratamiento y su resultado depende en gran medida.