Kola encefalitida

Kola encefalitida: vzácné infekční onemocnění

Kola encefalitida je vzácné onemocnění, které se vyznačuje krátkodobou horečkou, následovanou rozvojem lézí extrapyramidového systému a (nebo) hypotalamickým syndromem. Jedním z nejcharakterističtějších příznaků jsou těžké okulomotorické poruchy. Toto onemocnění se vyskytuje na poloostrově Kola.

Kola encefalitida je málo prozkoumané onemocnění a jeho příčiny nejsou zcela známy. Je však známo, že se jedná o infekční onemocnění, které je způsobeno neznámým patogenem. S největší pravděpodobností se přenáší kousnutím hmyzu, jako jsou komáři.

Příznaky Kola encefalitidy mohou zahrnovat: bolesti hlavy, horečku, nevolnost, zvracení, záchvaty, nekoordinovanost a podrážděnost. V některých případech se mohou objevit i poruchy zraku a sluchu a poruchy řeči.

Kola encefalitida je vzácné onemocnění a její diagnostika může být obtížná. K potvrzení diagnózy mohou být vyžadovány různé laboratorní testy, jako jsou krevní testy, testy moči, rentgenové záření a zobrazování magnetickou rezonancí.

Léčba Kola encefalitidy spočívá v symptomatické terapii, která je zaměřena na zlepšení stavu pacienta. V některých případech může být nutné, aby byl pacient přijat do nemocnice k pozorování a léčbě.

Závěrem lze říci, že kolská encefalitida je vzácné infekční onemocnění, které se vyskytuje na poloostrově Kola. Je charakterizována krátkodobou horečkou, poškozením extrapyramidového systému a (nebo) hypotalamickým syndromem a také závažnými okulomotorickými poruchami. Chcete-li diagnostikovat a léčit toto onemocnění, musíte se poradit s lékařem.

**Kola encefalitida** je málo prozkoumané onemocnění charakterizované horečkou, změnami v extrapyramidových systémech a okulomotorickými poruchami. V Rusku se Kola encefalitida vyskytuje v Republice Karelia.

Příznaky tohoto onemocnění byly poprvé zaznamenány v roce 1922 v severním Finsku. Od té doby se nemoc objevila v různých oblastech světa. Původně byla diagnostikována jako varianta epidemické spinální encefalitidy. Později se však ukázalo, že encefalitida podél míchy způsobuje různé komplikace, a to nejen centrální paralýzu. Hlavním diagnostickým kritériem pro encefalitidu je diagnóza podle klinického obrazu a míšní punkce. První dva dny po propuknutí onemocnění se vyznačují vysokou tělesnou teplotou, zvracením, zácpou a bolestí hlavy. Během dne klesá tělesná teplota k normálu, objevuje se únava a tinitus. Druhý nebo třetí den vývoje onemocnění se objevuje svalová ztuhlost, kromě svalů jazyka, svalový tonus kolem úst a nedostatek citlivosti paží a nohou. K tomu dochází v důsledku poškození vyšších nervových center. Pacienti cítí auru v podobě rotace a nereálnosti obrazů. Doba trvání onemocnění se pohybuje mezi 30, 50 nebo více dny.

**Diagnostika encefalitidy** se provádí metodami detekce vysokých titrů mikrobiálního antigenu v krevním séru při ředění 1:32. Je také informativní provést reakci fixace komplementu na antigen. Ke studiu mozkomíšního moku, pleocytózy (počet lymfocytů nad 250 buněk v 1 mm3), eozinofilie (nad 15 %), zvýšeného obsahu bílkovin (2 a více g/l) a celkového množství bílkovin (0,6 a více g/l). 1 l) jsou stanoveny. Po ukončení léčby nejsou protilátky v reakci na tento patogen detekovány u 99 % pacientů.

Hlavní příčinou tohoto onemocnění zůstává předpoklad nákazy virem klíšťové encefalitidy. K infekci virem dochází častěji přisátím klíštěte, méně často aerogenním přenosem infekce. Je pozorována vysoká imunotolerance k virové infekci. Dříve byla encefalitida doprovázená paralýzou a hypotalamem považována za nezávislou nemoc - Gettingtonův syndrom. Nyní považují za etiologii onemocnění encefalitidu s encefalopatickým syndromem a encefalitidu.

Účinnost léčebných opatření a její výsledek do značné míry závisí