Kuolan enkefaliitti

Kuolan enkefaliitti: harvinainen tartuntatauti

Kuolan enkefaliitti on harvinainen sairaus, jolle on ominaista lyhytaikainen kuume, jota seuraa ekstrapyramidaalijärjestelmän leesioiden ja (tai) hypotalamuksen oireyhtymän kehittyminen. Yksi tyypillisimmistä oireista on vakavat silmän motoriset häiriöt. Tämä tauti esiintyy Kuolan niemimaalla.

Kuolan enkefaliitti on vähän tutkittu sairaus, jonka syitä ei täysin tunneta. Tiedetään kuitenkin, että kyseessä on tartuntatauti, jonka aiheuttaa tuntematon taudinaiheuttaja. Se tarttuu todennäköisimmin hyönteisten, kuten hyttysten, puremien kautta.

Kuolan enkefaliitin oireita voivat olla: päänsärky, kuume, pahoinvointi, oksentelu, kouristukset, koordinaatiohäiriöt ja ärtyneisyys. Joissakin tapauksissa voi esiintyä myös näkö- ja kuulo- ja puhevammoja.

Kuolan enkefaliitti on harvinainen sairaus ja sen diagnosointi voi olla vaikeaa. Diagnoosin vahvistamiseksi voidaan tarvita erilaisia ​​laboratoriotutkimuksia, kuten verikokeita, virtsakokeita, röntgensäteitä ja magneettikuvausta.

Kuola-enkefaliitin hoito koostuu oireenmukaisesta hoidosta, jonka tavoitteena on parantaa potilaan tilaa. Joissakin tapauksissa potilas saattaa olla tarpeen ottaa sairaalaan tarkkailua ja hoitoa varten.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Kuolan enkefaliitti on harvinainen tartuntatauti, jota esiintyy Kuolan niemimaalla. Sille on ominaista lyhytaikainen kuume, ekstrapyramidaalijärjestelmän vauriot ja (tai) hypotalamuksen oireyhtymä sekä vakavat silmän motoriset häiriöt. Tämän taudin diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi sinun on otettava yhteys lääkäriin.

**Kuolaenkefaliitti** on huonosti tutkittu sairaus, jolle on ominaista kuume, muutokset ekstrapyramidaalisissa järjestelmissä ja silmän motoriset häiriöt. Venäjällä Kuolan enkefaliittia esiintyy Karjalan tasavallassa.

Tämän taudin oireet havaittiin ensimmäisen kerran vuonna 1922 Pohjois-Suomessa. Siitä lähtien tautia on esiintynyt eri puolilla maailmaa. Se diagnosoitiin alun perin epidemian selkäydinenkefaliitin muunnelmaksi. Myöhemmin kuitenkin kävi ilmi, että selkäytimen enkefaliitti aiheuttaa erilaisia ​​komplikaatioita, ei vain keskushalvausta. Enkefaliitin tärkein diagnostinen kriteeri on diagnoosi kliinisen kuvan ja selkäydinpunktion perusteella. Kaksi ensimmäistä päivää taudin alkamisen jälkeen ovat ominaisia ​​korkea ruumiinlämpö, ​​oksentelu, ummetus ja päänsärky. Päivän aikana ruumiinlämpö laskee normaaliksi, esiintyy väsymystä ja tinnitusta. Toisena tai kolmantena taudin kehittymispäivänä ilmaantuu lihasjäykkyyttä lukuun ottamatta kielen lihaksia, suun ympärillä olevaa lihasjännitystä sekä käsien ja jalkojen herkkyyden puutetta. Tämä tapahtuu korkeampien hermokeskusten vaurioitumisen seurauksena. Potilaat tuntevat auran kuvien pyörimisen ja epätodellisuuden muodossa. Taudin kesto vaihtelee välillä 30, 50 tai enemmän.

**Enkefaliitin** diagnoosi suoritetaan menetelmillä, joilla havaitaan korkeat mikrobiantigeenitiitterit veren seerumissa laimennuksella 1:32. On myös informatiivista suorittaa komplementin kiinnitysreaktio antigeenille. Aivo-selkäydinnesteen tutkimiseksi pleosytoosia (lymfosyyttien määrä yli 250 solua 1 mm3:ssa), eosinofiliaa (yli 15 %), kohonnutta proteiinipitoisuutta (2 g/l tai enemmän) ja proteiinin kokonaismäärää (0,6 g/l tai enemmän) 1 l) määritetään. Hoitojakson jälkeen tälle taudinaiheuttajalle vasta-aineita ei havaita 99 %:lla potilaista.

Tämän taudin pääasiallinen syy on oletus puutiaisaivotulehdusviruksen aiheuttamasta tartunnasta. Virustartunta tapahtuu useammin punkin pureman kautta, harvemmin infektion aerogeenisen leviämisen kautta. Virusinfektioille havaitaan korkea immunotoleranssi. Aiemmin enkefaliittia, johon liittyi halvaus ja hypotalamus, pidettiin itsenäisenä sairautena - Gettingtonin oireyhtymä. Nyt he pitävät enkefaliittia, johon liittyy enkefalopaattinen oireyhtymä, ja enkefaliittia taudin etiologiana.

Hoitotoimenpiteiden tehokkuus ja sen tulos riippuu suurelta osin