Encéphalite de Kola

L'encéphalite de Kola : une maladie infectieuse rare

L'encéphalite de Kola est une maladie rare caractérisée par une fièvre de courte durée, suivie du développement de lésions du système extrapyramidal et (ou) d'un syndrome hypothalamique. L'un des symptômes les plus caractéristiques est de graves troubles oculomoteurs. Cette maladie survient dans la péninsule de Kola.

L'encéphalite de Kola est une maladie peu étudiée et ses causes ne sont pas entièrement connues. Cependant, on sait qu’il s’agit d’une maladie infectieuse causée par un agent pathogène inconnu. Elle se transmet très probablement par les piqûres d’insectes tels que les moustiques.

Les symptômes de l'encéphalite de Kola peuvent inclure : maux de tête, fièvre, nausées, vomissements, convulsions, incoordination et irritabilité. Dans certains cas, des déficiences visuelles et auditives ainsi que des troubles de la parole peuvent également survenir.

L'encéphalite de Kola est une maladie rare et son diagnostic peut être difficile. Divers tests de laboratoire peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic, tels que des analyses de sang, des analyses d'urine, des radiographies et une imagerie par résonance magnétique.

Le traitement de l'encéphalite de Kola consiste en une thérapie symptomatique visant à améliorer l'état du patient. Dans certains cas, le patient peut devoir être admis dans un hôpital pour observation et traitement.

En conclusion, l’encéphalite de Kola est une maladie infectieuse rare qui survient dans la péninsule de Kola. Elle se caractérise par une fièvre de courte durée, des lésions du système extrapyramidal et (ou) un syndrome hypothalamique, ainsi que de graves troubles oculomoteurs. Pour diagnostiquer et traiter cette maladie, vous devez consulter un médecin.

**L'encéphalite de Kola** est une maladie peu étudiée caractérisée par de la fièvre, des modifications des systèmes extrapyramidaux et des troubles oculomoteurs. En Russie, l'encéphalite de Kola survient en République de Carélie.

Les symptômes de cette maladie ont été enregistrés pour la première fois en 1922 dans le nord de la Finlande. Depuis, la maladie est apparue dans diverses régions du monde. Elle a été initialement diagnostiquée comme une variante de l’encéphalite spinale épidémique. Cependant, il s'est avéré plus tard que l'encéphalite le long de la moelle épinière entraîne diverses complications, et pas seulement une paralysie centrale. Le principal critère diagnostique de l'encéphalite est le diagnostic par le tableau clinique et la ponction médullaire. Les deux premiers jours après le début de la maladie sont caractérisés par une température corporelle élevée, des vomissements, de la constipation et des maux de tête. Au cours de la journée, la température corporelle redescend à la normale, de la fatigue et des acouphènes apparaissent. Au deuxième ou troisième jour de l'évolution de la maladie, une rigidité musculaire apparaît, à l'exception des muscles de la langue, du tonus musculaire autour de la bouche et un manque de sensibilité des bras et des jambes. Cela se produit à la suite de lésions des centres nerveux supérieurs. Les patients ressentent l'aura sous forme de rotation et d'irréalité des images. La durée de la maladie varie entre 30, 50 jours ou plus.

**Le diagnostic de l'encéphalite** est réalisé par des méthodes de détection de titres élevés d'antigène microbien dans le sérum sanguin à une dilution de 1:32. Il est également informatif d'effectuer une réaction de fixation du complément à un antigène. Pour étudier le liquide céphalo-rachidien, la pléocytose (nombre de lymphocytes supérieur à 250 cellules dans 1 mm3), l'éosinophilie (au-dessus de 15 %), l'augmentation de la teneur en protéines (2 g/l ou plus) et la quantité totale de protéines (0,6 g ou plus par 1 l) sont déterminés. . Après un traitement, les anticorps en réponse à cet agent pathogène ne sont pas détectés chez 99 % des patients.

La cause principale de cette maladie reste l’hypothèse d’une infection par le virus de l’encéphalite à tiques. L'infection par le virus se produit plus souvent par une morsure de tique, moins souvent par transmission aérogène de l'infection. Une immunotolérance élevée à l'infection virale est observée. Auparavant, l'encéphalite accompagnée de paralysie et d'hypothalamus était considérée comme une maladie indépendante - le syndrome de Gettington. Ils considèrent désormais l'encéphalite avec syndrome encéphalopathique et l'encéphalite comme l'étiologie de la maladie.

L'efficacité des mesures de traitement et ses résultats dépendent en grande partie