Encefalite di Kola

Encefalite di Kola: una malattia infettiva rara

L'encefalite di Kola è una malattia rara caratterizzata da febbre a breve termine, seguita dallo sviluppo di lesioni del sistema extrapiramidale e (o) sindrome ipotalamica. Uno dei sintomi più caratteristici sono i gravi disturbi oculomotori. Questa malattia si verifica nella penisola di Kola.

L’encefalite di Kola è una malattia poco studiata e le sue cause non sono completamente note. Tuttavia, è noto che si tratta di una malattia infettiva causata da un agente patogeno sconosciuto. Molto probabilmente si trasmette attraverso le punture di insetti come le zanzare.

I sintomi dell'encefalite di Kola possono includere: mal di testa, febbre, nausea, vomito, convulsioni, incoordinazione e irritabilità. In alcuni casi possono verificarsi anche disturbi della vista, dell'udito e del linguaggio.

L’encefalite di Kola è una malattia rara e la sua diagnosi può essere difficile. Per confermare la diagnosi possono essere necessari vari esami di laboratorio, come esami del sangue, esami delle urine, radiografie e risonanza magnetica.

Il trattamento dell'encefalite di Kola consiste nella terapia sintomatica, che mira a migliorare le condizioni del paziente. In alcuni casi, potrebbe essere necessario il ricovero del paziente in ospedale per l'osservazione e il trattamento.

In conclusione, l’encefalite di Kola è una malattia infettiva rara che si verifica nella penisola di Kola. È caratterizzata da febbre a breve termine, danni al sistema extrapiramidale e (o) sindrome ipotalamica, nonché gravi disturbi oculomotori. Per diagnosticare e curare questa malattia, è necessario consultare un medico.

L'**encefalite di Kola** è una malattia poco studiata caratterizzata da febbre, alterazioni del sistema extrapiramidale e disturbi oculomotori. In Russia, l'encefalite di Kola si verifica nella Repubblica di Carelia.

I sintomi di questa malattia furono registrati per la prima volta nel 1922 nella Finlandia settentrionale. Da allora, la malattia è emersa in varie regioni del mondo. Inizialmente fu diagnosticata come una variante dell'encefalite spinale epidemica. Tuttavia, in seguito si è scoperto che l'encefalite lungo il midollo spinale causa varie complicazioni e non solo la paralisi centrale. Il principale criterio diagnostico per l'encefalite è la diagnosi mediante quadro clinico e puntura del midollo spinale. I primi due giorni dopo l'esordio della malattia sono caratterizzati da elevata temperatura corporea, vomito, stitichezza e mal di testa. Durante il giorno, la temperatura corporea scende alla normalità, compaiono stanchezza e acufene. Nel secondo o terzo giorno dallo sviluppo della malattia compare rigidità muscolare, ad eccezione dei muscoli della lingua, tono muscolare intorno alla bocca e mancanza di sensibilità nelle braccia e nelle gambe. Ciò si verifica a causa di un danno ai centri nervosi superiori. I pazienti sentono l'aura sotto forma di rotazione e irrealtà delle immagini. La durata della malattia varia tra 30, 50 o più giorni.

**La diagnosi di encefalite** viene effettuata mediante metodi di rilevamento di titoli elevati di antigene microbico nel siero del sangue ad una diluizione di 1:32. È anche informativo effettuare una reazione di fissazione del complemento su un antigene. Per studiare il liquido cerebrospinale, la pleocitosi (il numero di linfociti superiore a 250 cellule in 1 mm3), l'eosinofilia (superiore al 15%), l'aumento del contenuto proteico (2 o più g/l) e la quantità totale di proteine ​​(0,6 o più g per 1 l) sono determinati. . Dopo un ciclo di trattamento, nel 99% dei pazienti non vengono rilevati anticorpi in risposta a questo agente patogeno.

La causa principale di questa malattia rimane l'ipotesi di infezione da virus dell'encefalite trasmessa dalle zecche. L'infezione da virus avviene più spesso attraverso la puntura di zecca, meno spesso attraverso la trasmissione aerogena dell'infezione. Si osserva un'elevata immunotolleranza alle infezioni virali. In precedenza, l'encefalite accompagnata da paralisi e ipotalamo era considerata una malattia indipendente: la sindrome di Gettington. Ora considerano l'encefalite con sindrome encefalopatica e l'encefalite come l'eziologia della malattia.

L'efficacia delle misure terapeutiche e il suo esito dipendono in gran parte