Encefalite de cola: uma doença infecciosa rara
A encefalite de Kola é uma doença rara que se caracteriza por febre de curta duração, seguida do desenvolvimento de lesões do sistema extrapiramidal e (ou) síndrome hipotalâmica. Um dos sintomas mais característicos são distúrbios oculomotores graves. Esta doença ocorre na Península de Kola.
A encefalite de cola é uma doença pouco estudada e suas causas não são totalmente conhecidas. Porém, sabe-se que se trata de uma doença infecciosa causada por um patógeno desconhecido. Provavelmente é transmitido através de picadas de insetos, como mosquitos.
Os sintomas da Encefalite de Kola podem incluir: dores de cabeça, febre, náuseas, vómitos, convulsões, incoordenação e irritabilidade. Em alguns casos, também podem ocorrer deficiências visuais e auditivas e de fala.
A encefalite de cola é uma doença rara e seu diagnóstico pode ser difícil. Vários exames laboratoriais podem ser necessários para confirmar o diagnóstico, como exames de sangue, exames de urina, raios X e ressonância magnética.
O tratamento da Encefalite de Kola consiste na terapia sintomática, que visa melhorar o quadro do paciente. Em alguns casos, o paciente pode precisar ser internado em um hospital para observação e tratamento.
Concluindo, a Encefalite de Kola é uma doença infecciosa rara que ocorre na Península de Kola. É caracterizada por febre de curta duração, danos ao sistema extrapiramidal e (ou) síndrome hipotalâmica, bem como distúrbios oculomotores graves. Para diagnosticar e tratar esta doença, é necessário consultar um médico.
**Encefalite de cola** é uma doença pouco estudada, caracterizada por febre, alterações nos sistemas extrapiramidais e distúrbios oculomotores. Na Rússia, a encefalite de Kola ocorre na República da Carélia.
Os sintomas desta doença foram registrados pela primeira vez em 1922 no norte da Finlândia. Desde então, a doença surgiu em diversas regiões do mundo. Foi inicialmente diagnosticado como uma variante da encefalite espinhal epidêmica. No entanto, descobriu-se mais tarde que a encefalite ao longo da medula espinhal causa várias complicações, e não apenas paralisia central. O principal critério diagnóstico da encefalite é o diagnóstico pelo quadro clínico e pela punção medular. Os primeiros dois dias após o início da doença são caracterizados por temperatura corporal elevada, vômitos, prisão de ventre e dor de cabeça. Durante o dia, a temperatura corporal cai ao normal, aparecem fadiga e zumbido. No segundo ou terceiro dia de evolução da doença surge rigidez muscular, exceto nos músculos da língua, tônus muscular ao redor da boca e falta de sensibilidade nos braços e pernas. Isso ocorre como resultado de danos aos centros nervosos superiores. Os pacientes sentem a aura na forma de rotação e irrealidade das imagens. A duração da doença varia entre 30, 50 ou mais dias.
**O diagnóstico de encefalite** é realizado por métodos de detecção de altos títulos de antígeno microbiano no soro sanguíneo na diluição de 1:32. Também é informativo realizar uma reação de fixação do complemento a um antígeno. Para estudar o líquido cefalorraquidiano, pleocitose (número de linfócitos acima de 250 células em 1 mm3), eosinofilia (acima de 15%), aumento do conteúdo de proteína (2 ou mais g/l) e da quantidade total de proteína (0,6 ou mais g por 1 l) são determinados. Após um curso de tratamento, os anticorpos em resposta a esse patógeno não são detectados em 99% dos pacientes.
A principal causa desta doença continua sendo a suposição de infecção pelo vírus da encefalite transmitida por carrapatos. A infecção pelo vírus ocorre mais frequentemente por meio de picada de carrapato e menos frequentemente por transmissão aerogênica da infecção. É observada alta imunotolerância à infecção viral. Anteriormente, a encefalite acompanhada de paralisia e hipotálamo era considerada uma doença independente - síndrome de Gettington. Agora consideram a encefalite com síndrome encefalopática e a encefalite como etiologia da doença.
A eficácia das medidas de tratamento e o seu resultado dependem em grande parte