Kola encefalitt

Kola encefalitt: en sjelden infeksjonssykdom

Kola encefalitt er en sjelden sykdom som er preget av kortvarig feber, etterfulgt av utvikling av lesjoner i det ekstrapyramidale systemet og (eller) hypotalamisk syndrom. Et av de mest karakteristiske symptomene er alvorlige oculomotoriske forstyrrelser. Denne sykdommen forekommer på Kolahalvøya.

Kola encefalitt er en lite studert sykdom, og årsakene er ikke fullt kjent. Det er imidlertid kjent at dette er en infeksjonssykdom som er forårsaket av et ukjent patogen. Det er mest sannsynlig overført gjennom bitt av insekter som mygg.

Symptomer på Kola Encefalitt kan omfatte: hodepine, feber, kvalme, oppkast, anfall, ukoordinasjon og irritabilitet. I noen tilfeller kan også syns- og hørselshemninger og talevansker forekomme.

Kola encefalitt er en sjelden sykdom og diagnosen kan være vanskelig. Ulike laboratorietester kan være nødvendig for å bekrefte diagnosen, for eksempel blodprøver, urinprøver, røntgenbilder og magnetisk resonansavbildning.

Behandling av Kola Encefalitt består av symptomatisk terapi, som er rettet mot å forbedre pasientens tilstand. I noen tilfeller kan pasienten måtte legges inn på sykehus for observasjon og behandling.

Avslutningsvis er Kola Encefalitt en sjelden infeksjonssykdom som forekommer på Kolahalvøya. Det er preget av kortvarig feber, skade på det ekstrapyramidale systemet og (eller) hypotalamisk syndrom, samt alvorlige oculomotoriske forstyrrelser. For å diagnostisere og behandle denne sykdommen, må du konsultere en lege.

**Kola encefalitt** er en dårlig studert sykdom karakterisert ved feber, endringer i ekstrapyramidale systemer og oculomotoriske forstyrrelser. I Russland forekommer Kola-encefalitt i republikken Karelia.

Symptomer på denne sykdommen ble først registrert i 1922 i Nord-Finland. Siden den gang har sykdommen dukket opp i ulike regioner i verden. Det ble opprinnelig diagnostisert som en variant av epidemisk spinal encefalitt. Senere viste det seg imidlertid at hjernebetennelse langs ryggmargen gir ulike komplikasjoner, og ikke bare sentral lammelse. Det viktigste diagnostiske kriteriet for hjernebetennelse er diagnose ved klinisk bilde og ryggmargspunktering. De to første dagene etter sykdomsutbruddet er preget av høy kroppstemperatur, oppkast, forstoppelse og hodepine. I løpet av dagen synker kroppstemperaturen til det normale, tretthet og tinnitus vises. På den andre eller tredje dagen av utviklingen av sykdommen vises muskelstivhet, bortsett fra musklene i tungen, muskeltonus rundt munnen og mangel på følsomhet i armer og ben. Dette oppstår som et resultat av skade på høyere nervesentre. Pasienter føler auraen i form av rotasjon og uvirkelighet av bilder. Varigheten av sykdommen varierer mellom 30, 50 eller flere dager.

**Diagnose av encefalitt** utføres ved metoder for å påvise høye titere av mikrobielt antigen i blodserum ved en fortynning på 1:32. Det er også informativt å utføre en komplementfikseringsreaksjon til et antigen. For å studere cerebrospinalvæsken, pleocytose (antall lymfocytter over 250 celler i 1 mm3), eosinofili (over 15%), økt proteininnhold (2 eller mer g/l) og total mengde protein (0,6 eller mer g pr. 1 l) er bestemt. . Etter et behandlingsforløp oppdages ikke antistoffer som respons på dette patogenet hos 99% av pasientene.

Hovedårsaken til denne sykdommen er fortsatt antakelsen om infeksjon med det flåttbårne encefalittviruset. Infeksjon med viruset skjer oftere gjennom flåttbitt, sjeldnere ved aerogen smitteoverføring. Høy immuntoleranse mot virusinfeksjon er observert. Tidligere ble encefalitt ledsaget av lammelse og hypothalamus ansett som en uavhengig sykdom - Gettington syndrom. Nå anser de encefalitt med encefalopatisk syndrom og encefalitt som sykdommens etiologi.

Effektiviteten av behandlingstiltak og dens utfall avhenger i stor grad