Kola-Enzephalitis: eine seltene Infektionskrankheit
Kola-Enzephalitis ist eine seltene Krankheit, die durch kurzzeitiges Fieber gekennzeichnet ist, gefolgt von der Entwicklung von Läsionen des extrapyramidalen Systems und (oder) des hypothalamischen Syndroms. Eines der charakteristischsten Symptome sind schwere Augenmotorikstörungen. Diese Krankheit kommt auf der Kola-Halbinsel vor.
Die Kola-Enzephalitis ist eine wenig erforschte Krankheit und ihre Ursachen sind nicht vollständig bekannt. Es ist jedoch bekannt, dass es sich um eine Infektionskrankheit handelt, die durch einen unbekannten Erreger verursacht wird. Die Übertragung erfolgt höchstwahrscheinlich durch Insektenstiche wie Mücken.
Zu den Symptomen einer Kola-Enzephalitis können gehören: Kopfschmerzen, Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Krampfanfälle, Koordinationsstörungen und Reizbarkeit. In manchen Fällen können auch Seh- und Hörbeeinträchtigungen sowie Sprachbehinderungen auftreten.
Kola-Enzephalitis ist eine seltene Krankheit und ihre Diagnose kann schwierig sein. Zur Bestätigung der Diagnose können verschiedene Labortests erforderlich sein, wie z. B. Bluttests, Urintests, Röntgenaufnahmen und Magnetresonanztomographie.
Die Behandlung der Kola-Enzephalitis besteht in einer symptomatischen Therapie, die auf eine Verbesserung des Zustands des Patienten abzielt. In einigen Fällen muss der Patient möglicherweise zur Beobachtung und Behandlung in ein Krankenhaus eingeliefert werden.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der Kola-Enzephalitis um eine seltene Infektionskrankheit handelt, die auf der Kola-Halbinsel auftritt. Es ist gekennzeichnet durch kurzfristiges Fieber, Schädigung des extrapyramidalen Systems und (oder) hypothalamisches Syndrom sowie schwere okulomotorische Störungen. Um diese Krankheit zu diagnostizieren und zu behandeln, müssen Sie einen Arzt konsultieren.
**Kola-Enzephalitis** ist eine wenig erforschte Krankheit, die durch Fieber, Veränderungen im extrapyramidalen System und okulomotorische Störungen gekennzeichnet ist. In Russland kommt die Kola-Enzephalitis in der Republik Karelien vor.
Symptome dieser Krankheit wurden erstmals 1922 in Nordfinnland festgestellt. Seitdem ist die Krankheit in verschiedenen Regionen der Welt aufgetreten. Ursprünglich wurde sie als Variante der epidemischen spinalen Enzephalitis diagnostiziert. Später stellte sich jedoch heraus, dass eine Enzephalitis entlang des Rückenmarks verschiedene Komplikationen verursacht und nicht nur eine zentrale Lähmung. Das wichtigste diagnostische Kriterium für eine Enzephalitis ist die Diagnose anhand des Krankheitsbildes und der Rückenmarkspunktion. Die ersten zwei Tage nach Ausbruch der Erkrankung sind durch hohe Körpertemperatur, Erbrechen, Verstopfung und Kopfschmerzen gekennzeichnet. Tagsüber sinkt die Körpertemperatur auf den Normalwert, es treten Müdigkeit und Tinnitus auf. Am zweiten oder dritten Tag der Krankheitsentwicklung kommt es zu Muskelsteifheit, mit Ausnahme der Zungenmuskulatur, Muskeltonus um den Mund und mangelnder Sensibilität in Armen und Beinen. Dies geschieht als Folge einer Schädigung höherer Nervenzentren. Die Patienten spüren die Aura in Form von Rotation und Unwirklichkeit der Bilder. Die Krankheitsdauer variiert zwischen 30, 50 und mehr Tagen.
**Die Diagnose einer Enzephalitis** erfolgt durch Methoden zum Nachweis hoher Mikrobenantigentiter im Blutserum bei einer Verdünnung von 1:32. Es ist auch aufschlussreich, eine Komplementfixierungsreaktion an einem Antigen durchzuführen. Zur Untersuchung der Liquor cerebrospinalis werden Pleozytose (die Anzahl der Lymphozyten über 250 Zellen in 1 mm3), Eosinophilie (über 15 %), erhöhter Proteingehalt (2 oder mehr g/l) und die Gesamtproteinmenge (0,6 oder mehr g pro Liter) untersucht 1 l) bestimmt werden. . Nach einer Behandlung werden bei 99 % der Patienten keine Antikörper gegen diesen Erreger nachgewiesen.
Als Hauptursache dieser Erkrankung bleibt die Annahme einer Infektion mit dem durch Zecken übertragenen Enzephalitis-Virus bestehen. Eine Ansteckung mit dem Virus erfolgt häufiger durch einen Zeckenstich, seltener durch aerogene Infektionsübertragung. Es wird eine hohe Immuntoleranz gegenüber Virusinfektionen beobachtet. Früher galt die mit Lähmungen und Hypothalamus einhergehende Enzephalitis als eigenständige Krankheit – das Gettington-Syndrom. Jetzt betrachten sie Enzephalitis mit enzephalopathischem Syndrom und Enzephalitis als Ätiologie der Krankheit.
Die Wirksamkeit der Behandlungsmaßnahmen und ihr Ergebnis hängen maßgeblich davon ab