Kola ensefaliti

Kola ensefaliti: nadir görülen bir bulaşıcı hastalık

Kola ensefaliti, kısa süreli ateş ve ardından ekstrapiramidal sistem lezyonlarının ve (veya) hipotalamik sendromun gelişmesiyle karakterize nadir bir hastalıktır. En karakteristik semptomlardan biri şiddetli okülomotor bozukluklardır. Bu hastalık Kola Yarımadası'nda görülür.

Kola ensefaliti az çalışılmış bir hastalıktır ve nedenleri tam olarak bilinmemektedir. Ancak bunun bilinmeyen bir patojenin neden olduğu bulaşıcı bir hastalık olduğu bilinmektedir. Büyük olasılıkla sivrisinek gibi böceklerin ısırıkları yoluyla bulaşır.

Kola Ensefalitinin belirtileri şunları içerebilir: baş ağrısı, ateş, bulantı, kusma, nöbetler, koordinasyon bozukluğu ve sinirlilik. Bazı durumlarda görme ve işitme bozuklukları ile konuşma bozuklukları da ortaya çıkabilir.

Kola ensefaliti nadir görülen bir hastalıktır ve tanısı zor olabilir. Tanıyı doğrulamak için kan testleri, idrar testleri, röntgen ve manyetik rezonans görüntüleme gibi çeşitli laboratuvar testleri gerekebilir.

Kola Ensefalitinin tedavisi, hastanın durumunu iyileştirmeyi amaçlayan semptomatik tedaviden oluşur. Bazı durumlarda hastanın gözlem ve tedavi için hastaneye yatırılması gerekebilir.

Sonuç olarak Kola Ensefaliti, Kola Yarımadası'nda görülen nadir bir enfeksiyon hastalığıdır. Kısa süreli ateş, ekstrapiramidal sistemde hasar ve (veya) hipotalamik sendromun yanı sıra ciddi okülomotor bozukluklarla karakterizedir. Bu hastalığın teşhis ve tedavisi için mutlaka bir doktora danışmalısınız.

**Kola ensefaliti** ateş, ekstrapiramidal sistemlerde değişiklikler ve okülomotor bozukluklarla karakterize, üzerinde yeterince çalışma yapılmamış bir hastalıktır. Rusya'da Kola ensefaliti Karelya Cumhuriyeti'nde görülür.

Bu hastalığın belirtileri ilk kez 1922'de Kuzey Finlandiya'da kaydedildi. O günden bu yana hastalık dünyanın çeşitli bölgelerinde ortaya çıktı. Başlangıçta epidemik spinal ensefalitin bir varyantı olarak teşhis edildi. Ancak daha sonra omurilik boyunca ensefalitin sadece merkezi felce değil, çeşitli komplikasyonlara da neden olduğu ortaya çıktı. Ensefalit için ana tanı kriteri klinik tablo ve omurilik ponksiyonu ile teşhistir. Hastalığın başlangıcından sonraki ilk iki gün, yüksek vücut ısısı, kusma, kabızlık ve baş ağrısı ile karakterizedir. Gün içerisinde vücut ısısı normale düşer, yorgunluk ve kulak çınlaması ortaya çıkar. Hastalığın gelişiminin ikinci veya üçüncü gününde dil kasları dışında kaslarda sertlik, ağız çevresinde kas tonusu, kol ve bacaklarda hassasiyet eksikliği ortaya çıkar. Bu, daha yüksek sinir merkezlerinin hasar görmesi sonucu ortaya çıkar. Hastalar aurayı dönme ve görüntülerin gerçek dışılığı şeklinde hissederler. Hastalığın süresi 30, 50 veya daha fazla gün arasında değişmektedir.

**Ensefalit tanısı**, 1:32 seyreltmede kan serumunda yüksek titrede mikrobiyal antijen tespit etme yöntemleriyle gerçekleştirilir. Bir antijene kompleman fiksasyon reaksiyonunun gerçekleştirilmesi de bilgilendiricidir. Beyin omurilik sıvısını incelemek için pleositoz (1 mm3'te 250 hücreden fazla lenfosit sayısı), eozinofili (%15'in üzerinde), protein içeriğinde artış (2 veya daha fazla g/l) ve toplam protein miktarı (her biri 0,6 veya daha fazla g) 1 l) belirlenir. Bir tedavi sürecinden sonra hastaların %99'unda bu patojene karşı antikorlar tespit edilememektedir.

Bu hastalığın ana nedeni, kene kaynaklı ensefalit virüsü ile enfeksiyon varsayımı olmaya devam etmektedir. Virüsle enfeksiyon daha sık kene ısırığı yoluyla, daha az sıklıkla enfeksiyonun aerojenik bulaşması yoluyla meydana gelir. Viral enfeksiyona karşı yüksek immüntolerans gözlenir. Daha önce, felç ve hipotalamusun eşlik ettiği ensefalit bağımsız bir hastalık - Getton sendromu olarak kabul ediliyordu. Artık hastalığın etiyolojisi olarak ensefalopatik sendromlu ensefaliti ve ensefaliti düşünüyorlar.

Tedavi önlemlerinin etkinliği ve sonucu büyük ölçüde şunlara bağlıdır: