Kola-encefalitis

Kola-encefalitis: een zeldzame infectieziekte

Kola-encefalitis is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door kortdurende koorts, gevolgd door de ontwikkeling van laesies van het extrapiramidale systeem en (of) hypothalamisch syndroom. Een van de meest karakteristieke symptomen zijn ernstige oculomotorische stoornissen. Deze ziekte komt voor op het Kola-schiereiland.

Kola-encefalitis is een weinig bestudeerde ziekte en de oorzaken ervan zijn niet volledig bekend. Het is echter bekend dat dit een infectieziekte is die wordt veroorzaakt door een onbekende ziekteverwekker. Het wordt hoogstwaarschijnlijk overgedragen via de beten van insecten zoals muggen.

Symptomen van Kola Encephalitis kunnen zijn: hoofdpijn, koorts, misselijkheid, braken, toevallen, coördinatiestoornissen en prikkelbaarheid. In sommige gevallen kunnen ook visuele en auditieve beperkingen en spraakstoornissen optreden.

Kola-encefalitis is een zeldzame ziekte en de diagnose ervan kan moeilijk zijn. Er kunnen verschillende laboratoriumtests nodig zijn om de diagnose te bevestigen, zoals bloedonderzoek, urineonderzoek, röntgenfoto's en magnetische resonantiebeeldvorming.

De behandeling van Kola Encephalitis bestaat uit symptomatische therapie, die gericht is op het verbeteren van de toestand van de patiënt. In sommige gevallen moet de patiënt mogelijk voor observatie en behandeling in een ziekenhuis worden opgenomen.

Concluderend: Kola-encefalitis is een zeldzame infectieziekte die voorkomt op het Kola-schiereiland. Het wordt gekenmerkt door kortdurende koorts, schade aan het extrapiramidale systeem en (of) hypothalamussyndroom, evenals ernstige oculomotorische stoornissen. Om deze ziekte te diagnosticeren en te behandelen, moet u een arts raadplegen.

**Kola-encefalitis** is een slecht bestudeerde ziekte die wordt gekenmerkt door koorts, veranderingen in extrapiramidale systemen en oculomotorische stoornissen. In Rusland komt Kola-encefalitis voor in de Republiek Karelië.

Symptomen van deze ziekte werden voor het eerst geregistreerd in 1922 in Noord-Finland. Sindsdien is de ziekte in verschillende delen van de wereld opgedoken. Aanvankelijk werd de diagnose gesteld als een variant van epidemische spinale encefalitis. Later bleek echter dat encefalitis langs het ruggenmerg verschillende complicaties veroorzaakt, en niet alleen centrale verlamming. Het belangrijkste diagnostische criterium voor encefalitis is de diagnose op basis van het ziektebeeld en een ruggenmergpunctie. De eerste twee dagen na het begin van de ziekte worden gekenmerkt door hoge lichaamstemperatuur, braken, constipatie en hoofdpijn. Overdag daalt de lichaamstemperatuur naar normaal, vermoeidheid en oorsuizen verschijnen. Op de tweede of derde dag van de ontwikkeling van de ziekte treedt spierstijfheid op, behalve de spieren van de tong, de spiertonus rond de mond en een gebrek aan gevoeligheid in de armen en benen. Dit gebeurt als gevolg van schade aan hogere zenuwcentra. Patiënten voelen de aura in de vorm van rotatie en onwerkelijkheid van beelden. De duur van de ziekte varieert tussen 30, 50 of meer dagen.

**De diagnose van encefalitis** wordt uitgevoerd door middel van methoden waarbij hoge titers microbieel antigeen in bloedserum worden gedetecteerd bij een verdunning van 1:32. Het is ook informatief om een ​​complementfixatiereactie op een antigeen uit te voeren. Om het hersenvocht, pleocytose (het aantal lymfocyten boven 250 cellen in 1 mm3), eosinofilie (meer dan 15%), verhoogd eiwitgehalte (2 of meer g/l) en de totale hoeveelheid eiwit (0,6 of meer g per liter) te onderzoeken 1 l) worden bepaald. Na een behandelingskuur worden bij 99% van de patiënten geen antilichamen als reactie op deze ziekteverwekker gedetecteerd.

De belangrijkste oorzaak van deze ziekte blijft de veronderstelling van infectie met het door teken overgedragen encefalitisvirus. Infectie met het virus vindt vaker plaats via een tekenbeet, minder vaak via aerogene overdracht van infectie. Er wordt een hoge immunotolerantie tegen virale infectie waargenomen. Vroeger werd encefalitis gepaard met verlamming en hypothalamus als een onafhankelijke ziekte beschouwd: het Gettington-syndroom. Nu beschouwen ze encefalitis met encefalopathisch syndroom en encefalitis als de etiologie van de ziekte.

De effectiviteit van behandelingsmaatregelen en de uitkomst ervan hangen grotendeels af