Енцефаліт Кольський

Енцефаліт Кольський: рідкісна інфекційна хвороба

Енцефаліт Кольський – це рідкісне захворювання, яке характеризується нетривалою лихоманкою, з подальшим розвитком уражень екстрапірамідної системи та (або) гіпоталамічного синдрому. Одним із найбільш характерних симптомів є різкі окорухові порушення. Ця хвороба зустрічається на Кольському півострові.

Енцефаліт Кольський – маловивчене захворювання, та її причини остаточно невідомі. Однак відомо, що це інфекційне захворювання, яке викликається невідомим збудником. Він швидше за все передається через укуси комах, таких як комарі.

Симптоми Енцефаліту Кольського можуть включати: головний біль, лихоманку, нудоту, блювання, судоми, порушення координації рухів і підвищену дратівливість. У деяких випадках можуть виникнути порушення зору і слуху, а також порушення мови.

Енцефаліт Кольський – рідкісне захворювання, та його діагностика може бути складною. Для підтвердження діагнозу можуть знадобитися різні лабораторні дослідження, такі як аналізи крові, сечі, рентгенівські дослідження та магнітно-резонансна томографія.

Лікування Енцефаліту Кольського полягає у симптоматичній терапії, яка спрямована на покращення стану пацієнта. У деяких випадках може знадобитися госпіталізація пацієнта до лікарні для спостереження та лікування.

Насамкінець, Енцефаліт Кольський – це рідкісне інфекційне захворювання, яке зустрічається на Кольському півострові. Воно характеризується нетривалою лихоманкою, ураженням екстрапірамідної системи та (або) гіпоталамічного синдрому, а також різкими окоруховими порушеннями. Для діагностики та лікування цього захворювання необхідно звертатися до лікаря.

**Енцефаліт Кольського** - це мало вивчене захворювання, що характеризується лихоманкою, змінами в екстрапірамідних системах та окоруховими порушеннями. У Росії на енцефаліт Кольського хворіють на території Республіки Карелія.

Вперше симптоми захворювання були зафіксовані в 1922 році на Півночі Фінляндії. З того часу хвороба виявилася у різних регіонах світу. Спочатку вона була діагностована як варіант епідемічного спинного енцефаліту. Однак пізніше виявилося, що енцефаліт по ходу спинного мозку викликає різні ускладнення, а не тільки центральні паралічі. Головним діагностичним критерієм енцефаліту є діагноз шляхом клінічної картини та проведення пункції спинного мозку. Перші два дні після початку захворювання характеризуються високою температурою тіла, блюванням, запорами та головним болем. Вдень температура тіла знижується до нормальної, з'являється стомлення та шум у вухах. На другий чи третій день розвитку хвороби відзначається поява ригідності м'язів, крім м'язів язика, тонусу м'язів навколо рота, відсутність чутливості у руках та ногах. Це відбувається внаслідок ураження вищих нервових центрів. Пацієнти відчувають ауру у вигляді обертання та нереальності образів. Тривалість захворювання варіює не більше 30, 50 і більше днів.

**Діагностику енцефаліту** здійснюють методи виявлення у сироватці крові високих титрів антигену мікроба у розведенні 1:32. Також інформативно проведення реакції зв'язування комплементу антиген. Для дослідження спинномозкової рідини визначають плеоцитоз (кількість лімфоцитів вище 250 клітин на 1 мм3), еозинофілію (вище 15%), підвищено вміст білка (2 та більше г/л) та загальну кількість білка (0,6 та більше г на 1 л) . Після курсу лікування антитіл у відповідь цей збудник налічується 99% пацієнтів не виявляється.

Головною причиною цього захворювання залишається припущення про зараження вірусом кліщової енцефалітії. Зараження вірусом відбувається частіше за укусу кліщів, рідше шляхом аерогенної передачі інфекції. Спостерігається висока імунотолерантність до вірусної інфекції. Раніше енцефаліти, що супроводжувалися паралічами та гіпоталямусом, вважалися самостійними захворюваннями – синдромом Геттінгтона. Зараз вважають саме енцефалітами з енцефалопатичним синдромом та енцефалітом як етіології захворювання.

Ефективність лікувальних заходів та її результат багато в чому залежить