Kola encephalitis

Kola encephalitis: en sjælden infektionssygdom

Kola encephalitis er en sjælden sygdom, der er karakteriseret ved kortvarig feber, efterfulgt af udvikling af læsioner i det ekstrapyramidale system og (eller) hypothalamus syndrom. Et af de mest karakteristiske symptomer er alvorlige oculomotoriske forstyrrelser. Denne sygdom opstår på Kola-halvøen.

Kola encephalitis er en lidet undersøgt sygdom, og dens årsager er ikke fuldt ud kendt. Det er dog kendt, at der er tale om en infektionssygdom, der er forårsaget af et ukendt patogen. Det er højst sandsynligt overført gennem bid af insekter såsom myg.

Symptomer på Kola Encephalitis kan omfatte: hovedpine, feber, kvalme, opkastning, anfald, ukoordination og irritabilitet. I nogle tilfælde kan der også forekomme syns- og hørenedsættelser og talebesvær.

Kola encephalitis er en sjælden sygdom, og dens diagnose kan være vanskelig. Forskellige laboratorieundersøgelser kan være nødvendige for at bekræfte diagnosen, såsom blodprøver, urinprøver, røntgenbilleder og magnetisk resonansbilleddannelse.

Behandling af Kola Encephalitis består af symptomatisk terapi, som har til formål at forbedre patientens tilstand. I nogle tilfælde kan patienten have behov for at blive indlagt på et hospital til observation og behandling.

Afslutningsvis er Kola Encephalitis en sjælden infektionssygdom, der forekommer på Kolahalvøen. Det er karakteriseret ved kortvarig feber, beskadigelse af det ekstrapyramidale system og (eller) hypothalamus syndrom samt alvorlige oculomotoriske forstyrrelser. For at diagnosticere og behandle denne sygdom skal du konsultere en læge.

**Kola encephalitis** er en dårligt undersøgt sygdom karakteriseret ved feber, ændringer i ekstrapyramidale systemer og oculomotoriske lidelser. I Rusland forekommer Kola encephalitis i Republikken Karelen.

Symptomer på denne sygdom blev første gang registreret i 1922 i det nordlige Finland. Siden da er sygdommen dukket op i forskellige regioner i verden. Det blev oprindeligt diagnosticeret som en variant af epidemisk spinal encephalitis. Senere viste det sig dog, at hjernebetændelse langs rygmarven giver forskellige komplikationer, og ikke kun central lammelse. Det vigtigste diagnostiske kriterium for encephalitis er diagnose ved klinisk billede og rygmarvspunktur. De første to dage efter sygdommens opståen er karakteriseret ved høj kropstemperatur, opkastning, forstoppelse og hovedpine. I løbet af dagen falder kropstemperaturen til normal, træthed og tinnitus opstår. På den anden eller tredje dag af sygdommens udvikling opstår muskelstivhed, bortset fra tungens muskler, muskeltonus omkring munden og manglende følsomhed i arme og ben. Dette opstår som følge af beskadigelse af højere nervecentre. Patienterne mærker auraen i form af rotation og uvirkelighed af billeder. Sygdommens varighed varierer mellem 30, 50 eller flere dage.

**Diagnose af encephalitis** udføres ved metoder til påvisning af høje titere af mikrobielt antigen i blodserum ved en fortynding på 1:32. Det er også informativt at udføre en komplementfikseringsreaktion til et antigen. At studere cerebrospinalvæsken, pleocytose (antallet af lymfocytter over 250 celler i 1 mm3), eosinofili (over 15%), øget proteinindhold (2 eller mere g/l) og den samlede mængde protein (0,6 eller mere g pr. 1 l) bestemmes. . Efter et behandlingsforløb påvises antistoffer som reaktion på dette patogen ikke hos 99% af patienterne.

Hovedårsagen til denne sygdom er fortsat antagelsen om infektion med den flåtbårne encephalitisvirus. Infektion med virus sker oftere gennem et flåtbid, sjældnere ved aerogen overførsel af infektion. Høj immuntolerance over for virusinfektion observeres. Tidligere blev encephalitis ledsaget af lammelse og hypothalamus betragtet som en uafhængig sygdom - Gettington syndrom. Nu betragter de encephalitis med encefalopatisk syndrom og encephalitis som sygdommens ætiologi.

Effektiviteten af ​​behandlingstiltag og dens resultat afhænger i høj grad