Энцефалит Кольский: редкая инфекционная болезнь
Энцефалит Кольский – это редкое заболевание, которое характеризуется непродолжительной лихорадкой, с последующим развитием поражений экстрапирамидной системы и (или) гипоталамического синдрома. Одним из наиболее характерных симптомов являются резкие глазодвигательные нарушения. Эта болезнь встречается на Кольском полуострове.
Энцефалит Кольский – малоизученное заболевание, и его причины до конца не известны. Однако, известно, что это инфекционное заболевание, которое вызывается неизвестным возбудителем. Он, скорее всего, передается через укусы насекомых, таких как комары.
Симптомы Энцефалита Кольского могут включать в себя: головные боли, лихорадку, тошноту, рвоту, судороги, нарушения координации движений и повышенную раздражительность. В некоторых случаях могут возникнуть также нарушения зрения и слуха, а также нарушения речи.
Энцефалит Кольский – редкое заболевание, и его диагностика может быть сложной. Для подтверждения диагноза могут потребоваться различные лабораторные исследования, такие как анализы крови, мочи, рентгеновские исследования и магнитно-резонансная томография.
Лечение Энцефалита Кольского заключается в симптоматической терапии, которая направлена на улучшение состояния пациента. В некоторых случаях может потребоваться госпитализация пациента в больницу для наблюдения и лечения.
В заключение, Энцефалит Кольский – это редкое инфекционное заболевание, которое встречается на Кольском полуострове. Оно характеризуется непродолжительной лихорадкой, поражением экстрапирамидной системы и (или) гипоталамического синдрома, а также резкими глазодвигательными нарушениями. Для диагностики и лечения этого заболевания необходимо обращаться к врачу.
**Энцефалит Кольского** - это мало изученное заболевание, характеризующееся лихорадкой, изменениями в экстрапирамидных системах и глазодвигательными нарушениями. В России энцефалитом Кольского заболевают на территории Республики Карелия.
Впервые симптомы данного заболевания были зафиксированы в 1922 году на Севере Финляндии. С тех пор болезнь выявилась в различных регионах мира. Сначала она была диагностирована как вариант эпидемический спинного энцефалита. Однако позже оказалось, что энцефалит по ходу спинного мозга вызывает разные осложнения, а не только центральнее параличи. Главным диагностическим критерием энцефалита является диагноз путем клинической картины и проведения пункции спинного мозга. Первые два дня после начала заболевания характеризуются высокой температурой тела, рвотой, запорами и головной болью. Днем температура тела понижается до нормальной, появляется утомление и шум в ушах. На второй или третий день развития болезни отмечается появление ригидности мышц, кроме мышц языка, тонуса мышц вокруг рта, отсутствие чувствительности в руках и ногах. Это происходит в следствие поражения высших нервных центров. Пациенты ощущают ауру в виде вращения и нереальности образов. Продолжительность заболевания варьирует в пределах 30, 50 и более дней.
**Диагностику энцефалита** осуществляют методы выявления в сыворотке крови высоких титров антигена микроба в разведении 1:32. Также информативно проведение реакции связывания комплемента на антиген. Для исследования спинномозговой жидкости определяют плеоцитоз (количество лимфоцитов выше 250 клеток в 1 мм3), эозинофилию (выше 15%), повышено содержание белка (2 и больше г/л) и общее количество белка (0,6 и больше г на 1 л). После курса лечения антител в ответ на этот возбудитель насчитывается 99% пациентов не обнаруживается.
Главной причиной этого заболевания остается предположение о заражения вирусом клещевой энцефалитией. Заражение вирусом происходит чаще при укусе клещей, реже путем аэрогенной передачи инфекции. Наблюдается высокая иммунотолерантность к вирусной инфекции. Раньше энцефалиты, сопровождающиеся параличами и гипоталямусом считались самостоятельными заболеваниями – синдромом Геттингтона. Сейчас считают именно энцефалитами с энцефалопатическим синдромом и энцефалитом как этиологии заболевания.
Эффективность лечебных мероприятий и его исход во многом зависит