Complementación

Complementación: restauración del fenotipo original.

La complementación es el proceso de combinar dos alelos mutantes de un gen en un cigoto, lo que conduce a la restauración del fenotipo original (salvaje). El término "complementación" fue introducido en la circulación científica en 1941 por el biólogo G.W. Becher.

Las mutaciones son cambios en el material genético que pueden provocar un cambio en el fenotipo de un organismo. Lo ideal es que cada gen tenga dos alelos, uno de la madre y otro del padre. Si se producen mutaciones en uno de los alelos, esto puede provocar un cambio en el fenotipo. Sin embargo, si ocurren mutaciones en ambos alelos de un gen, entonces puede ocurrir la complementación.

El proceso de complementación ocurre cuando dos alelos mutantes de un gen que codifican diferentes péptidos o ARN se juntan en un mismo organismo. Como resultado de esta unificación, se restablece el fenotipo original, que se perdió debido a mutaciones.

La complementación es importante para comprender la evolución y los mecanismos genéticos que subyacen a la herencia. Este proceso puede ocurrir en una variedad de organismos, incluidas bacterias, plantas y animales.

La complementación se puede utilizar para estudiar mutaciones y sus efectos sobre los fenotipos, así como para crear nuevas construcciones genéticas que puedan tener posibles aplicaciones prácticas, por ejemplo en agricultura o medicina.

En conclusión, la complementación es el proceso de combinar dos alelos mutantes del mismo gen en un cigoto, lo que conduce a la restauración del fenotipo original. Este proceso es importante para comprender los mecanismos genéticos y puede tener posibles aplicaciones prácticas.

La complementación es la restauración del tipo salvaje de un gen (el fenotipo original) cuando este gen sufre una mutación. Algunos ejemplos de complementación: * En un par de híbridos F.1 heteropolares (cuando un factor es dominante “+” - dominante y el otro factor es recesivo “-” - recesivo) (obtenidos del cruce de los genotipos AaBb y Aa Bb) , si ambos padres eran portadores de alelos heterogéneos, en la descendencia aparece un individuo dominante homocigoto con el fenotipo original (AaBb). * En individuos del complejo de hibridación (por ejemplo, Drosophila sechellia y D. melanogaster), los heterocigotos (D. m. sechelliensis) adquieren características de ambas especies parentales. Al calcular la probabilidad de aparición de varios genotipos y fenotipos en heterocigotos, dependiendo de su influencia en el comportamiento del alelo de dominancia, se obtuvo la siguiente distribución de genotipos: en el 58% de los casos, este individuo exhibe el alelo de dominancia del progenitor A. , en otro 21% de los casos, el alelo del padre dominante B, y en otro 40% de los casos, el efecto fenotípico del alelo se observa solo en uno de los padres.