Komplettering

Komplementering: restaurering av den ursprungliga fenotypen

Komplementering är processen att kombinera två muterade alleler av en gen i en zygot, vilket leder till återställandet av den ursprungliga (vilda) fenotypen. Termen "komplementering" introducerades i vetenskaplig cirkulation 1941 av biologen G.W. Becher.

Mutationer är förändringar i genetiskt material som kan leda till en förändring av en organisms fenotyp. Helst har varje gen två alleler, en från mamman och en från pappan. Om mutationer uppstår i en av allelerna kan detta leda till en förändring i fenotyp. Men om mutationer uppstår i båda allelerna av en gen, kan komplementering inträffa.

Komplementeringsprocessen inträffar när två mutanta alleler av en gen som kodar för olika peptider eller RNA:n samlas i samma organism. Som ett resultat av denna förening återställs den ursprungliga fenotypen, som gick förlorad på grund av mutationer.

Komplementering är viktigt för att förstå evolutionen och de genetiska mekanismer som ligger till grund för ärftlighet. Denna process kan förekomma i en mängd olika organismer, inklusive bakterier, växter och djur.

Komplementering kan användas för att studera mutationer och deras effekter på fenotyper, samt för att skapa nya genetiska konstruktioner som kan ha potentiella praktiska tillämpningar, till exempel inom jordbruk eller medicin.

Sammanfattningsvis är komplementering processen att kombinera två muterade alleler av samma gen i en zygot, vilket leder till återställande av den ursprungliga fenotypen. Denna process är viktig för att förstå genetiska mekanismer och kan ha potentiella praktiska tillämpningar.

Komplementering är återställandet av vildtypen av en gen (den ursprungliga fenotypen) när denna gen är muterad. Några exempel på komplementering: * I ett par heteropolära (när en faktor är dominant "+" - dominant, och den andra faktorn är recessiv "-" - recessiv) F.1-hybrider (erhållna från korsning av genotyperna AaBb och Aa Bb) , om båda föräldrarna var bärare av heterogena alleler, uppträder en homozygot dominant individ med den ursprungliga fenotypen (AaBb) i avkomman. * Hos individer av hybridiseringskomplexet (till exempel Drosophila sechellia och D. melanogaster) får heterozygoter (D. m. sechelliensis) egenskaper hos båda föräldraarterna. Vid beräkning av sannolikheten för uppkomsten av olika genotyper och fenotyper i heterozygoter, beroende på deras inflytande på beteendet hos dominansallelen, erhölls följande fördelning av genotyper: i 58% av fallen uppvisar denna individ dominansallelen för förälder A. , i ytterligare 21% av fallen - allelen för den dominerande föräldern B, och i ytterligare 40% av fallen observeras den fenotypiska effekten av allelen hos endast en av föräldrarna.