Complémentation

Complémentation : restauration du phénotype original

La complémentation est le processus de combinaison de deux allèles mutants d'un gène dans un zygote, ce qui conduit à la restauration du phénotype original (sauvage). Le terme « complémentation » a été introduit dans la circulation scientifique en 1941 par le biologiste G.W. Becher.

Les mutations sont des modifications du matériel génétique qui peuvent entraîner une modification du phénotype d'un organisme. Idéalement, chaque gène possède deux allèles, un de la mère et un du père. Si des mutations surviennent dans l’un des allèles, cela peut entraîner une modification du phénotype. Cependant, si des mutations se produisent dans les deux allèles d’un gène, une complémentation peut alors se produire.

Le processus de complémentation se produit lorsque deux allèles mutants d’un gène codant pour des peptides ou des ARN différents se réunissent dans le même organisme. Grâce à cette unification, le phénotype original est restauré, perdu à cause des mutations.

La complémentation est importante pour comprendre l'évolution et les mécanismes génétiques qui sont à la base de l'hérédité. Ce processus peut se produire dans divers organismes, notamment les bactéries, les plantes et les animaux.

La complémentation peut être utilisée pour étudier les mutations et leurs effets sur les phénotypes, ainsi que pour créer de nouvelles constructions génétiques susceptibles d'avoir des applications pratiques potentielles, par exemple en agriculture ou en médecine.

En conclusion, la complémentation est le processus de combinaison de deux allèles mutants du même gène dans un zygote, ce qui conduit à la restauration du phénotype original. Ce processus est important pour comprendre les mécanismes génétiques et peut avoir des applications pratiques potentielles.

La complémentation est la restauration du type sauvage d'un gène (le phénotype original) lorsque ce gène est muté. Quelques exemples de complémentation : * Dans une paire d'hybrides hétéropolaires (quand un facteur est dominant « + » - dominant, et l'autre facteur est récessif « - » - récessif) hybrides F.1 (obtenus à partir du croisement des génotypes AaBb et Aa Bb) , si les deux parents étaient porteurs d'allèles hétérogènes, un individu homozygote dominant avec le phénotype original (AaBb) apparaît dans la progéniture. * Chez les individus du complexe d'hybridation (par exemple, Drosophila sechellia et D. melanogaster), les hétérozygotes (D. m. sechelliensis) acquièrent les caractéristiques des deux espèces parentales. Lors du calcul de la probabilité d'apparition de divers génotypes et phénotypes chez les hétérozygotes, en fonction de leur influence sur le comportement de l'allèle de dominance, la répartition suivante des génotypes a été obtenue : dans 58 % des cas, cet individu présente l'allèle de dominance du parent A. , dans 21 % des cas supplémentaires - l'allèle du parent dominant B, et dans 40 % des cas supplémentaires, l'effet phénotypique de l'allèle est observé chez un seul des parents.