Комплементация

Допълване: възстановяване на оригиналния фенотип

Комплементацията е процес на комбиниране на два мутантни алела на един ген в зигота, което води до възстановяване на оригиналния (див) фенотип. Терминът "комплементация" е въведен в научното обращение през 1941 г. от биолога Г. В. Бехер.

Мутациите са промени в генетичния материал, които могат да доведат до промяна във фенотипа на даден организъм. В идеалния случай всеки ген има два алела, един от майката и един от бащата. Ако възникнат мутации в един от алелите, това може да доведе до промяна във фенотипа. Въпреки това, ако се появят мутации и в двата алела на гена, тогава може да възникне комплементация.

Процесът на комплементация възниква, когато два мутантни алела на ген, които кодират различни пептиди или РНК, се съберат в един и същи организъм. В резултат на това обединение се възстановява оригиналният фенотип, който е бил загубен поради мутации.

Допълването е важно за разбирането на еволюцията и генетичните механизми, които са в основата на наследствеността. Този процес може да се случи в различни организми, включително бактерии, растения и животни.

Допълването може да се използва за изучаване на мутации и техните ефекти върху фенотипове, както и за създаване на нови генетични конструкции, които могат да имат потенциални практически приложения, например в селското стопанство или медицината.

В заключение, комплементацията е процесът на комбиниране на два мутантни алела на един и същи ген в зигота, което води до възстановяване на оригиналния фенотип. Този процес е важен за разбирането на генетичните механизми и може да има потенциални практически приложения.

Допълването е възстановяването на дивия тип на ген (оригиналния фенотип), когато този ген е мутиран. Няколко примера за допълване: * В двойка хетерополярни (когато единият фактор е доминантен „+” - доминиращ, а другият фактор е рецесивен „-” - рецесивен) F.1 хибриди (получени от кръстосване на генотипове AaBb и Aa Bb) , ако и двамата родители са били носители на хетерогенни алели, в потомството се появява хомозиготен доминиращ индивид с оригиналния фенотип (AaBb). * При индивиди от хибридизационния комплекс (например Drosophila sechellia и D. melanogaster), хетерозиготите (D. m. sechelliensis) придобиват характеристики и на двата родителски вида. При изчисляване на вероятността за появата на различни генотипове и фенотипове в хетерозиготите, в зависимост от тяхното влияние върху поведението на доминантния алел, се получава следното разпределение на генотипите: в 58% от случаите този индивид проявява доминантния алел на родител А , в други 21% от случаите - алелът на доминиращия родител В, а в други 40% от случаите фенотипният ефект на алела се наблюдава само при един от родителите.