Tamamlama

Tamamlama: orijinal fenotipin restorasyonu

Tamamlama, bir zigotta bir genin iki mutant alelinin birleştirilmesi işlemidir ve bu, orijinal (vahşi) fenotipin restorasyonuna yol açar. "Tamamlama" terimi, 1941'de biyolog G.W. Becher tarafından bilimsel dolaşıma sokuldu.

Mutasyonlar, bir organizmanın fenotipinde değişikliğe yol açabilen genetik materyaldeki değişikliklerdir. İdeal durumda her genin biri anneden, diğeri babadan gelen iki aleli vardır. Alellerden birinde mutasyon meydana gelirse, bu fenotipte bir değişikliğe yol açabilir. Bununla birlikte, bir genin her iki alelinde de mutasyon meydana gelirse, o zaman tamamlama meydana gelebilir.

Tamamlama süreci, farklı peptidleri veya RNA'ları kodlayan bir genin iki mutant alelinin aynı organizmada bir araya gelmesiyle ortaya çıkar. Bu birleştirme sonucunda mutasyonlar nedeniyle kaybedilen orijinal fenotip geri kazanılır.

Tamamlama, evrimi ve kalıtımın altında yatan genetik mekanizmaları anlamak için önemlidir. Bu süreç bakteriler, bitkiler ve hayvanlar da dahil olmak üzere çeşitli organizmalarda meydana gelebilir.

Tamamlama, mutasyonları ve bunların fenotipler üzerindeki etkilerini incelemek ve ayrıca tarım veya tıp gibi alanlarda potansiyel pratik uygulamalara sahip olabilecek yeni genetik yapılar oluşturmak için kullanılabilir.

Sonuç olarak tamamlama, aynı genin iki mutant alelinin bir zigotta birleştirilmesi işlemidir ve bu, orijinal fenotipin restorasyonuna yol açar. Bu süreç genetik mekanizmaları anlamak için önemlidir ve potansiyel pratik uygulamalara sahip olabilir.

Tamamlama, bir genin vahşi tipinin (orijinal fenotip), bu gen mutasyona uğradığında restorasyonudur. Birkaç tamamlama örneği: * Bir çift heteropolarda (bir faktör baskın olduğunda “+” - baskın ve diğer faktör resesif olduğunda “-” - resesif) F.1 hibritleri (AaBb ve Aa Bb genotiplerinin çaprazlanmasından elde edilir) Her iki ebeveyn de heterojen alellerin taşıyıcılarıysa, yavrularda orijinal fenotipe (AaBb) sahip homozigot baskın bir birey ortaya çıkar. * Hibridizasyon kompleksinin bireylerinde (örneğin, Drosophila sechellia ve D. melanogaster), heterozigotlar (D. m. sechelliensis) her iki ebeveyn türün özelliklerini kazanır. Heterozigotlarda çeşitli genotiplerin ve fenotiplerin ortaya çıkma olasılığını hesaplarken, baskınlık alelinin davranışı üzerindeki etkilerine bağlı olarak, aşağıdaki genotip dağılımı elde edildi: vakaların% 58'inde bu birey, ebeveyn A'nın baskınlık alelini sergiliyor vakaların diğer% 21'inde - baskın ebeveyn B'nin aleli ve vakaların diğer% 40'ında alelin fenotipik etkisi ebeveynlerden yalnızca birinde gözlenir.