Complementatie

Complementatie: herstel van het oorspronkelijke fenotype

Complementatie is het proces waarbij twee mutante allelen van één gen in een zygoot worden gecombineerd, wat leidt tot het herstel van het oorspronkelijke (wilde) fenotype. De term ‘complementatie’ werd in 1941 in de wetenschappelijke circulatie geïntroduceerd door bioloog G.W. Becher.

Mutaties zijn veranderingen in genetisch materiaal die kunnen leiden tot een verandering in het fenotype van een organisme. Idealiter heeft elk gen twee allelen, één van de moeder en één van de vader. Als er mutaties optreden in een van de allelen, kan dit leiden tot een verandering in het fenotype. Als er echter mutaties optreden in beide allelen van een gen, kan er complementatie optreden.

Het proces van complementatie vindt plaats wanneer twee mutante allelen van een gen die coderen voor verschillende peptiden of RNA's samenkomen in hetzelfde organisme. Als gevolg van deze eenwording wordt het oorspronkelijke fenotype hersteld, dat door mutaties verloren is gegaan.

Complementatie is belangrijk voor het begrijpen van de evolutie en de genetische mechanismen die ten grondslag liggen aan erfelijkheid. Dit proces kan plaatsvinden in een verscheidenheid aan organismen, waaronder bacteriën, planten en dieren.

Complementatie kan worden gebruikt om mutaties en hun effecten op fenotypes te bestuderen, maar ook om nieuwe genetische constructies te creëren die potentiële praktische toepassingen kunnen hebben, bijvoorbeeld in de landbouw of de geneeskunde.

Concluderend is complementatie het proces waarbij twee mutante allelen van hetzelfde gen in een zygoot worden gecombineerd, wat leidt tot herstel van het oorspronkelijke fenotype. Dit proces is belangrijk voor het begrijpen van genetische mechanismen en kan potentiële praktische toepassingen hebben.

Complementatie is het herstel van het wildtype van een gen (het oorspronkelijke fenotype) wanneer dit gen wordt gemuteerd. Een paar voorbeelden van complementatie: * In een heteropolair paar (wanneer één factor dominant is “+” - dominant, en de andere factor recessief “-” - recessief is) F.1-hybriden (verkregen uit het kruisen van genotypen AaBb en Aa Bb) Als beide ouders dragers waren van heterogene allelen, verschijnt er een homozygoot dominant individu met het oorspronkelijke fenotype (AaBb) in het nageslacht. * Bij individuen van het hybridisatiecomplex (bijvoorbeeld Drosophila sechellia en D. melanogaster) verwerven heterozygoten (D. m. sechelliensis) kenmerken van beide oudersoorten. Bij het berekenen van de waarschijnlijkheid van het verschijnen van verschillende genotypen en fenotypes bij heterozygoten, afhankelijk van hun invloed op het gedrag van het dominantie-allel, werd de volgende verdeling van genotypen verkregen: in 58% van de gevallen vertoont dit individu het dominantie-allel van ouder A in nog eens 21% van de gevallen - het allel van de dominante ouder B, en in nog eens 40% van de gevallen wordt het fenotypische effect van het allel slechts bij één van de ouders waargenomen.