Komplemen

Komplementasi: pemulihan fenotipe asli

Komplementasi adalah proses menggabungkan dua alel mutan dari satu gen dalam zigot, yang mengarah pada pemulihan fenotipe asli (liar). Istilah “komplementasi” diperkenalkan ke dalam sirkulasi ilmiah pada tahun 1941 oleh ahli biologi G.W. Becher.

Mutasi adalah perubahan materi genetik yang dapat mengakibatkan perubahan fenotipe suatu organisme. Idealnya, setiap gen mempunyai dua alel, satu dari ibu dan satu lagi dari ayah. Jika terjadi mutasi pada salah satu alel, hal ini dapat menyebabkan perubahan fenotip. Namun jika mutasi terjadi pada kedua alel suatu gen, maka komplementasi dapat terjadi.

Proses komplementasi terjadi ketika dua alel mutan dari suatu gen yang mengkode peptida atau RNA berbeda berkumpul dalam organisme yang sama. Sebagai hasil dari penyatuan ini, fenotip asli yang hilang karena mutasi dipulihkan.

Komplementasi penting untuk memahami evolusi dan mekanisme genetik yang mendasari faktor keturunan. Proses ini dapat terjadi pada berbagai organisme, termasuk bakteri, tumbuhan, dan hewan.

Komplementasi dapat digunakan untuk mempelajari mutasi dan pengaruhnya terhadap fenotipe, serta untuk menciptakan konstruksi genetik baru yang mungkin memiliki potensi penerapan praktis, misalnya di bidang pertanian atau kedokteran.

Kesimpulannya, komplementasi adalah proses menggabungkan dua alel mutan dari gen yang sama dalam zigot, yang mengarah pada pemulihan fenotipe aslinya. Proses ini penting untuk memahami mekanisme genetik dan mungkin mempunyai potensi penerapan praktis.

Komplementasi adalah pemulihan tipe liar suatu gen (fenotipe asli) ketika gen tersebut bermutasi. Beberapa contoh komplementasi: * Pada pasangan heteropolar (bila salah satu faktor dominan “+” - dominan, dan faktor lainnya resesif “-” - resesif) hibrida F.1 (diperoleh dari persilangan genotipe AaBb dan Aa Bb) , jika kedua orang tuanya adalah pembawa alel heterogen, maka individu dominan homozigot dengan fenotipe asli (AaBb) akan muncul pada keturunannya. * Pada individu kompleks hibridisasi (misalnya, Drosophila sechellia dan D. melanogaster), heterozigot (D. m. sechelliensis) memperoleh karakteristik dari kedua spesies induknya. Saat menghitung kemungkinan munculnya berbagai genotipe dan fenotipe pada heterozigot, tergantung pada pengaruhnya terhadap perilaku alel dominan, diperoleh distribusi genotipe berikut: dalam 58% kasus, individu ini menunjukkan alel dominan dari induk A , dalam 21% kasus lainnya - alel dari orang tua dominan B, dan dalam 40% kasus lainnya, efek fenotipik alel hanya diamati pada salah satu orang tua.