Uzupełnienie

Uzupełnienie: przywrócenie pierwotnego fenotypu

Komplementacja to proces łączenia dwóch zmutowanych alleli jednego genu w zygocie, co prowadzi do przywrócenia pierwotnego (dzikiego) fenotypu. Termin „komplementacja” został wprowadzony do obiegu naukowego w 1941 roku przez biologa G.W. Bechera.

Mutacje to zmiany w materiale genetycznym, które mogą prowadzić do zmiany fenotypu organizmu. Idealnie, każdy gen ma dwa allele, jeden od matki i jeden od ojca. Jeśli mutacje wystąpią w jednym z alleli, może to prowadzić do zmiany fenotypu. Jeśli jednak mutacje wystąpią w obu allelach genu, może nastąpić komplementacja.

Proces komplementacji zachodzi, gdy dwa zmutowane allele genu kodującego różne peptydy lub RNA spotykają się w tym samym organizmie. W wyniku tej unifikacji przywracany jest pierwotny fenotyp, który został utracony w wyniku mutacji.

Uzupełnianie jest ważne dla zrozumienia ewolucji i mechanizmów genetycznych leżących u podstaw dziedziczności. Proces ten może zachodzić w różnych organizmach, w tym w bakteriach, roślinach i zwierzętach.

Komplementację można wykorzystać do badania mutacji i ich wpływu na fenotypy, a także do tworzenia nowych konstruktów genetycznych, które mogą mieć potencjalne zastosowania praktyczne, na przykład w rolnictwie czy medycynie.

Podsumowując, komplementacja to proces łączenia w zygocie dwóch zmutowanych alleli tego samego genu, co prowadzi do przywrócenia pierwotnego fenotypu. Proces ten jest ważny dla zrozumienia mechanizmów genetycznych i może mieć potencjalne zastosowania praktyczne.

Komplementacja polega na przywróceniu dzikiego typu genu (oryginalnego fenotypu), gdy gen ten jest zmutowany. Kilka przykładów uzupełnienia: * W parze heteropolarnej (gdy jeden czynnik jest dominujący „+” - dominujący, a drugi czynnik jest recesywny „-” - recesywny) hybrydy F.1 (uzyskane ze skrzyżowania genotypów AaBb i Aa Bb) , jeśli oboje rodzice byli nosicielami heterogenicznych alleli, u potomstwa pojawia się osobnik homozygotyczny dominujący z pierwotnym fenotypem (AaBb). * U osobników kompleksu hybrydyzacyjnego (na przykład Drosophila sechellia i D. melanogaster) heterozygoty (D. m. sechelliensis) nabywają cechy obu gatunków rodzicielskich. Obliczając prawdopodobieństwo pojawienia się różnych genotypów i fenotypów u heterozygot, w zależności od ich wpływu na zachowanie allelu dominacji, uzyskano następujący rozkład genotypów: w 58% przypadków osobnik ten wykazuje allel dominacji rodzica A , w kolejnych 21% przypadków - allel dominującego rodzica B, a w kolejnych 40% przypadków fenotypowy efekt allelu obserwuje się tylko u jednego z rodziców.