Tamamlama

Tamamlama: orijinal fenotipin bərpası

Komplementasiya bir genin iki mutant allelinin ziqotda birləşdirilməsi prosesidir ki, bu da orijinal (vəhşi) fenotipin bərpasına gətirib çıxarır. “Tamamlama” termini 1941-ci ildə bioloq G.V.Becher tərəfindən elmi dövriyyəyə daxil edilmişdir.

Mutasiyalar orqanizmin fenotipinin dəyişməsinə səbəb ola bilən genetik materialda baş verən dəyişikliklərdir. İdeal olaraq, hər bir genin biri anadan, biri atadan iki alleli var. Allellərdən birində mutasiyalar baş verərsə, bu, fenotipin dəyişməsinə səbəb ola bilər. Bununla belə, əgər bir genin hər iki allelində mutasiyalar baş verərsə, o zaman komplementasiya baş verə bilər.

Komplementasiya prosesi fərqli peptidləri və ya RNT-ləri kodlayan genin iki mutant alleli eyni orqanizmdə bir araya gəldikdə baş verir. Bu birləşmə nəticəsində mutasiyalar nəticəsində itirilən orijinal fenotip bərpa olunur.

Komplementasiya təkamülü və irsiyyətin altında yatan genetik mexanizmləri başa düşmək üçün vacibdir. Bu proses müxtəlif orqanizmlərdə, o cümlədən bakteriyalarda, bitkilərdə və heyvanlarda baş verə bilər.

Komplementasiya mutasiyaları və onların fenotiplərə təsirini öyrənmək, həmçinin potensial praktik tətbiqləri ola biləcək yeni genetik konstruksiyalar yaratmaq üçün istifadə oluna bilər, məsələn, kənd təsərrüfatı və ya tibbdə.

Nəticə olaraq, komplementasiya eyni genin iki mutant allelinin ziqotda birləşməsi prosesidir ki, bu da orijinal fenotipin bərpasına gətirib çıxarır. Bu proses genetik mexanizmləri başa düşmək üçün vacibdir və potensial praktik tətbiqlərə malik ola bilər.

Komplementasiya bu gen mutasiyaya uğradıqda genin vəhşi növünün (orijinal fenotipin) bərpasıdır. Komplementasiyanın bir neçə nümunəsi: * Bir cüt heteropolyarda (bir amil dominant “+” dominant, digər amil isə resessiv “-” - resessiv olduqda) F.1 hibridləri (AaBb və Aa Bb genotiplərinin kəsişməsindən əldə edilir) , əgər hər iki valideyn heterojen allellərin daşıyıcısı idisə, nəsildə orijinal fenotipə (AaBb) malik homozigot dominant fərd görünür. * Hibridləşmə kompleksinin fərdlərində (məsələn, Drosophila sechellia və D. melanogaster) heterozigotlar (D. m. sechelliensis) hər iki valideyn növlərinin xüsusiyyətlərini əldə edirlər. Dominant allelin davranışına təsirindən asılı olaraq heterozigotlarda müxtəlif genotiplərin və fenotiplərin meydana çıxma ehtimalını hesablayarkən genotiplərin aşağıdakı paylanması əldə edilmişdir: 58% hallarda bu fərd valideyn A-nın dominant allelini nümayiş etdirir. , başqa 21% hallarda - dominant valideyn B-nin alleli, digər 40% hallarda isə allelin fenotipik təsiri valideynlərdən yalnız birində müşahidə olunur.