Kiegészítés

Komplementáció: az eredeti fenotípus helyreállítása

A komplementáció egy gén két mutáns alléljának egy zigótában történő kombinálásának folyamata, amely az eredeti (vad) fenotípus helyreállításához vezet. A „kiegészítés” kifejezést 1941-ben G.W. Becher biológus vezette be a tudományos forgalomba.

A mutációk olyan változások a genetikai anyagban, amelyek egy szervezet fenotípusának megváltozásához vezethetnek. Ideális esetben minden génnek két allélja van, egy az anyától és egy az apától. Ha mutációk lépnek fel az egyik allélban, az a fenotípus megváltozásához vezethet. Ha azonban egy gén mindkét alléljában mutációk fordulnak elő, akkor komplementáció léphet fel.

A komplementáció folyamata akkor következik be, amikor egy gén két mutáns allélja, amelyek különböző peptideket vagy RNS-eket kódolnak, találkoznak ugyanabban a szervezetben. Az egyesülés eredményeként visszaáll az eredeti fenotípus, amely a mutációk miatt elveszett.

A kiegészítés fontos az evolúció és az öröklődés hátterében álló genetikai mechanizmusok megértéséhez. Ez a folyamat számos szervezetben előfordulhat, beleértve a baktériumokat, növényeket és állatokat.

A komplementáció felhasználható mutációk és fenotípusokra gyakorolt ​​hatásuk tanulmányozására, valamint olyan új genetikai konstrukciók létrehozására, amelyeknek potenciális gyakorlati alkalmazásai lehetnek például a mezőgazdaságban vagy az orvostudományban.

Összefoglalva, a komplementáció ugyanazon gén két mutáns alléljának egy zigótában történő kombinálásának folyamata, amely az eredeti fenotípus helyreállításához vezet. Ez a folyamat fontos a genetikai mechanizmusok megértéséhez, és lehetséges gyakorlati alkalmazásai is lehetnek.

A komplementáció egy gén vad típusának (az eredeti fenotípusnak) a helyreállítása, amikor ez a gén mutációt szenved. Néhány példa a komplementációra: * Heteropoláris párban (amikor az egyik faktor domináns „+” - domináns, a másik faktor recesszív „-” - recesszív) F.1 hibridek (az AaBb és Aa Bb genotípusok keresztezéséből származnak) , ha mindkét szülő heterogén allélok hordozója volt, egy homozigóta domináns egyed jelenik meg az eredeti fenotípussal (AaBb) az utódokban. * A hibridizációs komplexum egyedeiben (például Drosophila sechellia és D. melanogaster) a heterozigóták (D. m. sechelliensis) mindkét szülőfaj jellemzőit elsajátítják. A különböző genotípusok és fenotípusok heterozigótákban való megjelenési valószínűségének kiszámításakor a dominancia allél viselkedésére gyakorolt ​​hatásuk függvényében a következő genotípus-eloszlást kaptuk: az esetek 58%-ában ez az egyed az A szülő domináns allélját mutatja. , további 21%-ban - a domináns szülő B allélja, további 40%-ban pedig csak az egyik szülőnél figyelhető meg az allél fenotípusos hatása.