Täydennys

Täydennys: alkuperäisen fenotyypin palauttaminen

Komplementaatio on prosessi, jossa yhden geenin kaksi mutanttialleelia yhdistetään tsygootissa, mikä johtaa alkuperäisen (villin) fenotyypin palautumiseen. Biologi G.W. Becher otti termin "komplementti" tieteelliseen liikkeeseen vuonna 1941.

Mutaatiot ovat muutoksia geneettisessä materiaalissa, joka voi johtaa organismin fenotyypin muutokseen. Ihannetapauksessa jokaisessa geenissä on kaksi alleelia, yksi äidiltä ja toinen isältä. Jos jossakin alleelissa esiintyy mutaatioita, tämä voi johtaa fenotyypin muutokseen. Kuitenkin, jos mutaatioita esiintyy geenin molemmissa alleeleissa, komplementaatiota voi tapahtua.

Komplementaatioprosessi tapahtuu, kun geenin kaksi mutanttialleelia, jotka koodaavat erilaisia ​​peptidejä tai RNA:ita, kohtaavat samassa organismissa. Tämän yhdistämisen seurauksena alkuperäinen fenotyyppi palautetaan, joka katosi mutaatioiden vuoksi.

Täydentäminen on tärkeää evoluution ja perinnöllisyyden taustalla olevien geneettisten mekanismien ymmärtämiseksi. Tämä prosessi voi tapahtua useissa organismeissa, mukaan lukien bakteereissa, kasveissa ja eläimissä.

Komplementaatiolla voidaan tutkia mutaatioita ja niiden vaikutuksia fenotyyppeihin sekä luoda uusia geneettisiä rakenteita, joilla voi olla potentiaalisia käytännön sovelluksia esimerkiksi maataloudessa tai lääketieteessä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että komplementaatio on prosessi, jossa yhdistetään kaksi saman geenin mutanttialleelia tsygootissa, mikä johtaa alkuperäisen fenotyypin palautumiseen. Tämä prosessi on tärkeä geneettisten mekanismien ymmärtämisen kannalta, ja sillä voi olla mahdollisia käytännön sovelluksia.

Komplementaatio on geenin villityypin (alkuperäisen fenotyypin) palauttamista, kun tämä geeni mutatoituu. Muutamia esimerkkejä komplementoinnista: * Heteropolaarisessa parissa (kun yksi tekijä on hallitseva "+" - hallitseva ja toinen tekijä on resessiivinen "-" - resessiivinen) F.1-hybridit (saatu genotyyppien AaBb ja Aa Bb risteyttämisestä) , jos molemmat vanhemmat olivat heterogeenisten alleelien kantajia, jälkeläisiin ilmestyy homotsygoottinen hallitseva yksilö, jolla on alkuperäinen fenotyyppi (AaBb). * Hybridisaatiokompleksin yksilöissä (esimerkiksi Drosophila sechellia ja D. melanogaster) heterotsygootit (D. m. sechelliensis) saavat molempien emolajien ominaisuuksia. Laskettaessa eri genotyyppien ja fenotyyppien esiintymisen todennäköisyyttä heterotsygooteissa niiden vaikutuksesta hallitsevan alleelin käyttäytymiseen, saatiin seuraava genotyyppijakauma: 58 %:ssa tapauksista tällä yksilöllä on emo-A:n hallitseva alleeli. , toisessa 21 %:ssa tapauksista - hallitsevan vanhemman B alleeli, ja toisessa 40 %:ssa tapauksista alleelin fenotyyppinen vaikutus havaitaan vain toisessa vanhemmista.