Συμπλήρωση

Συμπλήρωση: αποκατάσταση του αρχικού φαινοτύπου

Η συμπλήρωση είναι η διαδικασία συνδυασμού δύο μεταλλαγμένων αλληλόμορφων ενός γονιδίου σε έναν ζυγώτη, η οποία οδηγεί στην αποκατάσταση του αρχικού (άγριου) φαινοτύπου. Ο όρος «συμπλήρωση» εισήχθη στην επιστημονική κυκλοφορία το 1941 από τον βιολόγο G.W. Becher.

Οι μεταλλάξεις είναι αλλαγές στο γενετικό υλικό που μπορεί να οδηγήσουν σε αλλαγή του φαινοτύπου ενός οργανισμού. Στην ιδανική περίπτωση, κάθε γονίδιο έχει δύο αλληλόμορφα, ένα από τη μητέρα και ένα από τον πατέρα. Εάν εμφανιστούν μεταλλάξεις σε ένα από τα αλληλόμορφα, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγή του φαινοτύπου. Ωστόσο, εάν εμφανιστούν μεταλλάξεις και στα δύο αλληλόμορφα ενός γονιδίου, τότε μπορεί να συμβεί συμπλήρωση.

Η διαδικασία της συμπλήρωσης συμβαίνει όταν δύο μεταλλαγμένα αλληλόμορφα ενός γονιδίου που κωδικοποιούν διαφορετικά πεπτίδια ή RNA ενώνονται στον ίδιο οργανισμό. Ως αποτέλεσμα αυτής της ενοποίησης, αποκαθίσταται ο αρχικός φαινότυπος, ο οποίος χάθηκε λόγω μεταλλάξεων.

Η συμπλήρωση είναι σημαντική για την κατανόηση της εξέλιξης και των γενετικών μηχανισμών που αποτελούν τη βάση της κληρονομικότητας. Αυτή η διαδικασία μπορεί να συμβεί σε διάφορους οργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων, των φυτών και των ζώων.

Η συμπλήρωση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μελέτη μεταλλάξεων και τις επιπτώσεις τους στους φαινοτύπους, καθώς και για τη δημιουργία νέων γενετικών κατασκευών που μπορεί να έχουν πιθανές πρακτικές εφαρμογές, για παράδειγμα στη γεωργία ή την ιατρική.

Συμπερασματικά, η συμπλήρωση είναι η διαδικασία συνδυασμού δύο μεταλλαγμένων αλληλόμορφων του ίδιου γονιδίου σε ένα ζυγώτη, η οποία οδηγεί στην αποκατάσταση του αρχικού φαινοτύπου. Αυτή η διαδικασία είναι σημαντική για την κατανόηση των γενετικών μηχανισμών και μπορεί να έχει πιθανές πρακτικές εφαρμογές.

Η συμπλήρωση είναι η αποκατάσταση του άγριου τύπου ενός γονιδίου (ο αρχικός φαινότυπος) όταν αυτό το γονίδιο μεταλλάσσεται. Μερικά παραδείγματα συμπλήρωσης: * Σε ένα ζεύγος ετεροπολικών (όταν ο ένας παράγοντας είναι κυρίαρχος "+" - κυρίαρχος και ο άλλος παράγοντας είναι υπολειπόμενος "-" - υπολειπόμενος) υβρίδια F.1 (που λαμβάνονται από τη διασταύρωση γονότυπων AaBb και Aa Bb) , εάν και οι δύο γονείς ήταν φορείς ετερογενών αλληλόμορφων, εμφανίζεται στους απογόνους ένα ομόζυγο κυρίαρχο άτομο με τον αρχικό φαινότυπο (AaBb). * Σε άτομα του συμπλέγματος υβριδισμού (για παράδειγμα, Drosophila sechellia και D. melanogaster), οι ετεροζυγώτες (D. m. sechelliensis) αποκτούν χαρακτηριστικά και των δύο γονικών ειδών. Κατά τον υπολογισμό της πιθανότητας εμφάνισης διαφόρων γονότυπων και φαινοτύπων σε ετεροζυγώτες, ανάλογα με την επιρροή τους στη συμπεριφορά του αλληλόμορφου κυριαρχίας, λήφθηκε η ακόλουθη κατανομή γονότυπων: στο 58% των περιπτώσεων, αυτό το άτομο εμφανίζει το αλληλόμορφο κυριαρχίας του γονέα Α. , σε άλλο 21% των περιπτώσεων - το αλληλόμορφο του κυρίαρχου γονέα Β, και σε άλλο 40% των περιπτώσεων, η φαινοτυπική επίδραση του αλληλόμορφου παρατηρείται μόνο σε έναν από τους γονείς.